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1、基因编辑遇到的问题及解决办法1 。基因编辑系统的优化:前期实验室建立的基因编辑可以实现基因的定向突变，所以沿着之前的步骤进行 ， 但是没有检测到突变 。所有后续分析都是基于之前的体系，整体思维体系是否优化是毋庸置疑的 。要知道，之前的制度建立只是验证了制度的可行性，并没有探究制度是否优化，所以规则的重复并不能解决你遇到的问题 。sgRNA注射的浓度和筛选突变的方法都是值得优化的 。

因此，设计了一种新的控制干燥度的设备 ， 以更精确地控制干燥度，不受环境温度和湿度的影响 。盲目追求胚胎注射的存活率是基因编辑错误的方向 。存活率没有意义 ， 突变率才是金标准 。通过增加注射蛋白质或sgRNA的浓度和增加注射剂量来改善突变是可行的 。2.SGRNA的活性筛选sgRNA的步骤是体外活性检测，在体外与Cas9蛋白形成RNP复合物 ， 然后切割DNA片段，依次评估sgRNA是否具有活性 。
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