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在原核表达系统中，常用的可调控strong 启动 sub有lac(乳糖启动 sub)、trp(色氨酸启动 sub)、PL和PR(λ噬菌体左右方向 。单个基因的生物信息学分析系列，包括基因序列获取、保守结构域分析、亚细胞定位预测启动 sub 分析、转录调控分析 。

1、组织特异性 启动子的试验方法①马铃薯总DNA的提取采用CTAB法提取马铃薯试管苗的叶片 。②目的片段的扩增在Genebank中检索已发表的马铃薯块茎patatin 启动的亚序列，利用Oligo6.0软件设计PCR扩增引物，命名为G1(5’gtggaacggagagatgitatca 3)和G2(5’cgcatcaaaatcagaaata 1 trgg 3) 。以提取的DNA为模板，以G1和G2为引物，在25μL反应体系(含Taq酶缓冲液、dNTP和Taq酶)中 ， 在95℃扩增30个循环，95℃5min，95℃40s ， 54℃50s，72℃60s，72℃保温10min 。

2、运用 place获取职业信息其内容包括 Use place获取职业信息，包括职位或职务，工作地点，晋升状况，录用条件，录用要求 。p职位或工作要求 。常规任务:识别组织面临的各种风险，评估风险概率和可能产生的负面影响，确定组织承担风险的能力，确定风险削减和控制的优先级别 ， 推荐风险削减对策 。责任:承担风险等级误判的责任 。我工作的地方 。在室内工作，但有时需要外出到评价单位调查研究 。

主要涉及银行、证券、保险、资产管理公司等领域 。职业风险低(安全) 。从助理风险评估师到中级风险评估师再到高级风险评估师，需要不断学习理论知识才能获得资格认证 。c就业状况 。不同地区月薪标准略有不同 。福利更好，待遇更好 。深造机会一般(通常是自己取得资格认证 ， 条件较好的单位会安排取得高职资格，分为注册助理风险评估师、注册中级风险评估师、注册高级风险评估师，取得资格认证后可报销学费和考试费) 。

3、如何通过CHIP-seq 分析鉴别基因 启动子和增强子 1 。表观遗传组蛋白修饰染色体核小体由两个组蛋白八聚体组成，组蛋白八聚体由两个H2A、两个H2B、两个H3和两个H4组成，周围包裹着147bp的DNA 。组蛋白有很多修饰，包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、ADP核糖基化等 ， 都会影响基因的转录活性 。组蛋白H3是修饰最多的组蛋白 。组蛋白甲基化和乙酰化主要发生在它们的N端尾部，可以影响基因转录 。

组蛋白乙酰化主要发生在H3和the N端保守的赖氨酸位置，由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协同作用 。特定基因位点的组蛋白乙酰化和去乙酰化以非随机和位置特异性的方式进行 。乙酰化可能通过影响组蛋白电荷和相互作用蛋白来调节基因转录 。组蛋白甲基化的位点是赖氨酸和精氨酸 。赖氨酸可以分别被一甲基化、二甲基化和三甲基化，而精氨酸只能被一甲基化和二甲基化 。

4、求助如何 分析 启动子保守性How to分析The启动原核结构基因的亚序列启动亚序列是DNA链上能与RNA聚合酶结合并启动mRNA合成的序列，是基因表达不可缺少的重要调控序列 。没有启动，基因无法转录 。原核生物启动由两个独立且高度保守的核苷酸序列组成，这对mRNA合成极其重要 。启动亚区:(1)Pribnow盒，位于转录起始位点上游510bp，一般由6-8个碱基组成，富含A和T ， 故又称TATA盒或10区 。

(2)位于转录起始位点上游35bp的区域35称为区域35，通常由10个碱基组成 。启动 sub有强弱之分 。虽然原核细胞仅由一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成，但它不能识别真核基因的启动 sub 。为了表达真核基因，必须将其克隆到原核启动 son的下游，才能在原核表达系统中转录 。在原核表达系统中，常用的可调控strong 启动 sub有lac(乳糖启动 sub)、trp(色氨酸启动 sub)、PL和PR(λ噬菌体左右方向 。
5、 启动子元件 分析怎么作图【place 启动子分析网站,NEW PLACE预测启动子】画图可以使用数据可视化软件进行画图 。绘制生物序列结构的数据可视化软件主要用于生物信息学中的基因结构分析 ， 可以绘制系统进化树图，单个基因的生物信息学分析系列 ， 包括基因序列获取、保守结构域分析、亚细胞定位预测启动 sub 分析、转录调控分析 。对于启动子组件分析，还需要基本的原始凭证，植物也可以 。

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