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xrd中68处出现一个最高的劈裂杂峰无法分析

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xrdAtlas分析，xrd还有四个峰，请高手帮忙分析你应该是主相分析，你找到了Fe3O4的标准PDF 。如果能完全重叠，说明你的产品是纯Fe3O4，如果还有其他的峰，说明你的产品中出现了杂质，当然也可以有一些其他的信息，比如晶格参数 ， 可以通过精加工得到 ， 但是我不太懂精加工 。

1、求助:哪位高手能介绍一下原位变温XRD表征? Bruker的AdvancedD8配有温度变化表 ， 可以通入反应气体观察一些催化反应在基本模拟反应条件下的变化，其中XRD对应催化剂结构的变化，气体通过GC等手段出来分析-3/温度变化对催化性能的影响 。催化剂在高温下通常会发生许多变化 。据我所知，一种是无定形催化剂在高温下会发生相变，使催化剂的分散峰逐渐转变为结晶衍射峰 。如果它们是非晶合金，通常会有几个结晶相 。

2、关于XRD谱图 分析,在线等!!!横坐标是角度的2倍，纵坐标是衍射强度 。你需要一个PDF卡来找出每个衍射峰代表什么 。比如第一个衍射峰的角度是28° ， 你在PDF卡里找到一个角度是28°两倍的物质X，那么这个位置的衍射峰就是X的衍射峰，衍射强度越高，物质越多 。第一步，找出氢氧化钙、硝酸铵、Ca(PO4)3(OH)的标准PDF卡，标注三种物质的晶系、晶格常数等信息，这些信息都在PDF卡上 。

3、XRD图 分析 xrd图中有很多信息，如成分(相)和结构、粒度、应力、结晶度等 。其分析方法不同 。比如相为分析，样品为已知物质，你可以通过xrd图与标准图的对比来大致判断 。一般设备都会提供已知物质的数据库进行调用和比对，让外行人快速上手，这是最简单的分析 。当然，杂相分析需要一些经验 ， 不是一两句话就能说清楚的 。

4、您好,我想问一下样品XRD衍射图谱中无衍射峰应该怎么 分析下结论?求大神...物质含量小于5%时测不到衍射峰；另外，也有可能是晶面缩?。?检测不出来 。XRD衍射峰对应衍射角 ， 然后对应不同的晶面 。当衍射峰增大时，一些晶面因晶格畸变而多样化，出现新的衍射峰 。峰的减少可以认为是某些晶面由于某种原因消失或急剧减少(同一个晶面的数目太少，干涉效应不明显，所以衍射峰不能出现)，或者最特殊的情况是两个晶面的反射光(可能是因为畸变)相消干涉，所以衍射峰不能出现！

5、学校里做了Fe3O4纳米粒子的XRD图谱不会 分析,求高手帮忙详细 分析你应该是主相分析 。你找Fe3O4的标准PDF卡，和上面的峰核对一下 。每个峰对应于一个相应的衍射晶面 ， 该晶面是图中标记的数字 。如果能完全重叠，说明你的产品是纯Fe3O4 。如果有其他的峰，说明你的产品中出现了杂质，当然也可以有一些晶格参数等其他信息 。希望对你有帮助 。

6、 xrd多了四个峰,如何用jade判断是什么物质首先打开分析的XRD数据，在左上角的文件下拉菜单中点击“读取” ， 在弹出的对话框中找到我们数据的存储位置，打开 。2/4如果我们的数据量很大杂峰 ， 首先要把地图平滑 。上面的菜单栏里有一个键“平滑” 。点击它平滑地图，但注意不要平滑太多次，这样会导致地图的失真 。3/4然后在光滑的左边有一个键是“FindPeaks”，也就是寻峰 。点击后，每个峰都有标记 。

7、XRD 分析时,同一种杂质在不同试样检测中最高峰位置不一样,为什么?能看...杂质在不同的样品中有不同的峰 。杂质有各自的特征峰，特征峰中有强峰和弱峰 。在XRD测试图中，杂质不一定有样品中最强的特征峰，但通常会有一些特征峰 。通过比较杂质的特征峰 ， 可以判断样品中存在杂质 。特征峰只能证明杂质的存在，看不到含量 。还需要进一步测试才能确定含量，比如XRF，ICPMax或者element 分析 。希望能帮你解决一些困惑 。
8、 xrd图谱 分析,图形与标准一样,但峰不能完全对齐?【xrd中68处出现一个最高的劈裂杂峰无法分析】衍射峰位置的偏移是正常的，和你的制样历史有一定的关系 。回答你的问题:前几个峰值比标准卡的稍微靠后一点，但后两个峰值可以匹配，我的物质是结晶相吗？我也这么认为以下是我遇到的一些情况:(1)我在前面的水相中制备了一种物质，该物质晶胞中的羟基会使晶格向某一方向拉长，表现为一些衍射峰的移动 。(2)当微量其他物质混合时(体积含量小于5% 。

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