药品名称:通用名称：盐酸普萘洛尔片
英文名称：Propranolol Hydrochloride Tablets
【盐酸普萘洛尔片的说明书】成分:盐酸普萘洛尔
适应症:1.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率 。
2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用) 。
3.劳力型心绞痛 。
4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常 ， 特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常 。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状 。
5.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状 。
6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速 。
7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象 。
用法用量:1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用 。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg 。
2.心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次;每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg ， 分次服 。
3.心律失常：每日10～30mg，日服3～4次 。饭前、睡前服用 。
4.心肌梗死：每日30～240mg，日服2～3次 。
5.肥厚型心肌?。?0～20mg，每日3～4次 。按需要及耐受程度调整剂量 。
6.嗜铬细胞瘤：10～20mg，每日3～4次 。术前用三天 ， 一般应先用α受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔 。
禁忌:1.支气管哮喘 。
2.心源性休克 。
3.心脏传导阻滞(Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞) 。
4.重度或急性心力衰竭 。
5.窦性心动过缓 。
注意事项:1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度 。
2.β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化 。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外 。
3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应 ， 故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药 。
4.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速 。
5.甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重 。
6.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周 。
7.长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现 ， 可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正 ， 并逐渐递减剂量，最后停用 。
8.本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用 。故糖尿病患者应定期检查血糖 。
9.服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等 。
10.对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高 ， 而血糖降低 。但糖尿病患者有时会增高 。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中 ， 干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性 。
11.下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等 。
不良反应:应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50次/分钟);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小);不良反应持续存在时 ， 须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等 。
相互作用:1.与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用 ， 可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥 。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压 。
2.与洋地黄合用 ， 可发生房室传导阻滞而使心率减慢 ， 需严密观察 。
3.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米 ， 要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制 。
4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞 。
5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用 ， 可使后者疗效减弱 。
6.与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博 。
7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收 。
8.酒精可减缓本品吸收速率 。
9.与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除 。
10.与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度 。
11.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率 。
12.与甲状腺素合用导致T3浓度的降低 。
13.与西咪替丁合用可降低本品肝代谢 ， 延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度 。
14.可影响血糖水平，故与降糖药同用时 ， 需调整后者的剂量 。
