怎么看唐筛报告单数值如何看唐筛报告单，唐筛怎么看结果是正常 _睿知

唐氏筛查报告单怎么看
您好，根据您的唐氏筛查结果，认为是高风险，一般临界值为1:270 。可以做羊水穿刺，排除胎儿畸形。这种检查只是一种风险评估。可以做b超看看胎儿有没有问题，积极保养身体，中期注意补钙。
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唐氏筛查结果怎么看
第一份唐氏筛查检测报告的关键数据，高危项可能患有染色体异常。
唐筛报告怎么看
只看最后三项。后两项是结果，根据前两项和胎龄体重计算。NTD是上帝安排的缺陷，否定意味着没有问题。21三体和18三体的风险都较低，说明胎儿21 18三体的可能性较低。

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怎么看唐筛结果？
在正常范围内。没必要担心高风险和低风险。你年轻，没有烟酒毒品等不良嗜好。一般不用担心这些风险。我比你大，根本没做唐筛。这个钱要花得有价值，就是可以看性别。如果xx是妓女，如果xy是有把柄的那个。哈哈哈哈
唐筛结果怎么看，还请知道的人告诉我，非常感谢
所有结果都是好的。关于孕17.2周的问题，早期b超对孕妇更准确。甲胎蛋白中位数倍数16.1 ，即MOM值，指的是经过唐筛查的同组孕妇的apf甲胎蛋白值，是所有孕妇中位数的倍数，即统计计算出来的。个人觉得意义不大。主要还是看16.10的浓度值。孕妇的甲胎蛋白没有正常范围，但一般不超过十位数(有提示)表示数值有点低。没什么大不了的，没什么意义。hcg和甲胎蛋白一样，不多说了。唐筛查的风险率是根据孕妇的年龄、孕周、体重、妊娠家族史和血液中afp、hcg浓度计算的风险率参考值。其准确率在75%到80%之间。看看你的结果。21-三体风险率1: 1800低风险1: 250 。这是风险的计算结果如果是1/1800 ，截断值是250 ，小于风险，所以是低风险(如果你问的是谁大于1800或者250的问题，那么请参考二分之一和五分之一谁大一点理解)1/800不是一中一的概念。不代表这辈子1800个孩子里就有一个唐氏症的孩子。没人能生那么多孩子，哪怕不是1800个，甚至250个。你想想这个问题，这个测试岂不是毫无意义？18-三体和唐氏症一样。神经管缺陷的风险是未知的。如果孕妇的afp过高，就会表现出高风险。唐氏儿童与父母的年龄密切相关。孕妇才2 。0岁不属于高龄，所以好的结果都是好的结果，好的结果都是好的结果，好的结果都是好的结果，而且作为患者，你其实不需要知道怎么看化验单上的数值，看结果就行了。医生给你的建议是基于多年的经验和综合考虑，不一定要搞清楚数值是什么意思，看结果就行了。

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怎么看唐氏筛查报告单
唐氏综合征又称21三体，是指患者的21号染色体比正常人(一对正常人)多一条染色体。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出来的风险值。临界值是1/275 。大于高风险，小于低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征的概率是750分之一。目前，唐筛查试验是通过检测孕妇血液中的胎儿蛋白A(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇患胎儿的风险。甲胎蛋白正常值应大于2.5MoM ，检测值越低，胎儿患唐氏综合征的几率越高。绒毛膜促性腺激素越高，唐氏综合征的几率就越高。此外，医生会将孕妇的甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、年龄、体重和怀孕周数输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。如果检测结果显示风险小于1/270 ，说明风险相对较低，胎儿出现唐氏综合征的几率小于1% 。但如果风险高于1/270 ，说明胎儿患病风险高，要进一步做羊膜腔穿刺或绒毛检查。这个解释可能还是很专业的，我就简单说一下。汉字后面的数据是你自己的数据，后面显示的风险高的数据是唐氏症患者的数据。如果前面一栏的数字比后面一栏的数字更接近或更大，生病的几率就越高。你所有的数据都比较一般。但唐氏筛查可以筛查出60-70%的唐氏综合征患儿。需要明确的是，筛查试验只能帮助判断胎儿患唐氏综合征的几率，并不能明确胎儿是否患有唐氏综合征。也就是说，当验血指标偏高时，生出“唐”宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生“唐”宝宝的几率更高，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使检测指标正常，也不能保证胎儿一定不会生病。筛查指标异常的孕妇应进行羊水穿刺或绒毛检查。如果羊膜穿刺术或绒毛膜检查结果正常，唐氏综合征的可能性可以完全排除。