有机物位次命名有机物如何命名，有机物化学名称命名 _生活百科

有机物如何命名？
1.选择主链。选择最长的碳链作为主链。当有几个相同的碳链时，应选择含取代基的碳链为主链。2.设置数量。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。如果有几种可能的情况，所有取代基的编号应尽可能少，或者取代基位置的总和应尽可能少。3.写下名字。用阿拉伯数字表示取代基的顺序，先写取代基的顺序和名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基写在一起，相同取代基的个数用汉字表示。阿拉伯数字和汉字之间隔着半字线。扩展信息：注1 。如果发现一种有机物含有多个碳原子数相同、分支数相同、所有取代基顺序相同的最长碳链，就要选择能使最不优选的取代基占据最小顺序的最长碳链。2.当一个有机化合物含有官能团时，必须将主官能团选入主链，并且要将该物质所含的尽可能多的官能团选入主链，作为命名母体的优先级最高的官能团必须在主链上。
有机物的命名有哪些？
1.碳原子数不到十，以天干命名。即1-10个碳原子的烷烃有相应的名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。2.如果碳原子数超过十，就用数字来命名。例如，具有11、15、17、20、100个碳原子的烷烃的相应名称是十一烷、十五烷、十七烷、二十烷和百烷。3.苯的同系物以苯为母体，结合烷烃命名原则命名。苯环上有不同取代基时，取代基名称的排列应从简单到复杂，顺时针方向。简介：乙烷的C-C单键可以自由旋转。如果乙烷中的一个C原子不移动，而另一个围绕C-C单键自由旋转，那么一个C原子上的三个H相对于另一个C原子上的三个H可以有无数的空间排列。这种分子中由单键旋转引起的原子或基团的不同空间排列称为构象，每种构象称为构象异构体。由于C-C单键的自由旋转，乙烷可以有无数种构象，乙烷的优势构象是交叉构象。以上内容参考：百度百科-乙烷
有机物如何命名？系统命名法如何操作？
有机物的命名法有系统命名法、习惯命名法，有些有机物还有通用名。一、系统命名法(IUPAC)IUPAC命名法是一种有机化合物命名的系统方法。这个命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的，最近一次修订是在1993年。它的前身是1892年日内瓦国际学会的“系统命名法” 。理想情况下，每一个有明确结构式的有机化合物都可以用一个明确的名称来描述。事实上，它并不是一个严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和组的通用名称。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，结合汉字的特点制定的。它于1960年制定，并于1980年根据1979年的英文版进行了修订。1:一般规律：取代基的顺序规律当主链上有多个取代基时，顺序规律决定了基团在名称中的顺序。总的规律是：1 。取代基的第一个原子的质量越大，有序度越高；2.如果第一个原子是相同的，那么比较在它们的第一个原子上连接的原子的顺序；如果有双键或三键，则认为是两个或三个相同的原子相连，以最高级的官能团为主官能团，命名时放在最后。其他功能组，命名顺序越低，名称越高。主链或主环系选取含主官能团的最长碳链为主链，靠近官能团的一端标为1号碳。如果一个化合物的核心是一个环(系统)，那么这个环系统被视为母体；除了苯环以外，每个环系都是按照自己的规律决定1号碳，但同时取代基的位置数要最小。连接到主链的支链中的一个碳原子被标记为碳数1 。数字位置数字用阿拉伯数字表示。官能团的数量用汉字表示。碳链的碳原子数用10以内的天干表示，汉字用10以外的数字表示。各种化合物的具体规律烷烃找到最长的碳链作为主链，根据碳数给主链命名。前十个碳链用天干(A，B，C，)，而当碳数超过十时，则以中文数字命名，如十一烷。从最近的取代基位置数：1，2，3.(使取代基的位置数尽可能小) 。用数字表示取代基的位置。与中国数字用- 。当有多个取代基时，以取代基数目最少和最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序排列。当两个或多个取代基相同时，加中文数字：一、二、三.在取代基前面，如二甲基，它们被分开，并一起列在取代基前面。甲基CH3-乙基CH3CH2-(正)丙基CH3CH2CH2-(正)丁基ch 3c H2 ch 2-烯烃的命名与烷烃相似，但使用含双键的最长键作为主链。从离双键最近的碳开始编号，分别标注取代基和双键的位置。如果分子中有两个以上的双键，则命名为“二烯”或“三烯” 。烯烃的异构体中经常出现顺反异构体，所以必须标注“顺”或“反” 。炔烃的命名方式与烯烃相同，但具有三键的最长键是主链。从最靠近三键的碳开始编号，分别标注取代基和三键的位置。炔烃没有环炔和顺反异构体。分子中有双键和三键时，名称先烯后炔，分别标注位置号，碳数写在“烯”前。醚卤代烃卤代烃是以相应的烃为母体，卤原子为取代基命名的。如果有碳链取代基，按照有序规则，碳链要写在卤原子前面；如果有多个卤素原子，列出的顺序是氟、氯、溴和碘。醚被命名为烃氧基，以碳链的一端为母体，另一端结合氧原子作为取代基。醇是以含有醇羟基的最长碳链作为主要ch来命名的
当主链上有多个醇羟基时，可称为二醇、三醇等。根据羟基的数量。醛类以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基命名；名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，含两个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。作为取代基的醛称为甲酰基(或氧代基) 。酮以含酮羰基的最长碳链为主链，按此链碳数(含羰基)称之为“一酮”；并在前面标注羰基的位置号，尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。当使用羰基取代基时，称为“氧代” 。羧酸以含羧基的最长碳链为主链，按碳数(含羧基)称为酸。当主链上有两个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称为酸酐，然后加上“酸酐”一词。(如CH3CO-O-CO-C2H53354乙酸丙酸酐)如果两分子成酸酸酐相同，则直接称为“某酸酐” 。酯以酸和醇形成的酯命名，称为酸(醇)酯或醇(醇)酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，数字应该加在相应的醇或酸的前面。胺以与氮原子相连的最长碳链为主链，按链中碳原子数称为“安胺”；在亚胺的情况下，氮原子上较短的烃基被视为取代基，它被命名为“N-某个基团”(N表示取代基连接在氮上)

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有机物的命名法和步骤2种命名
1.烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤和原则：(1)选择最长的碳链为主链。当有几个相同的碳链时，应选择取代基多的碳链为主链。(2)主链编号时，从离取代基最近的一端开始。如果有几种可能的情况，所有取代基的编号应尽可能少，或者取代基位置的总和应尽可能少。(3)写名称用阿拉伯数字表示取代基的等级，先写取代基的等级和名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基写在一起，相同取代基的个数用汉字表示。阿拉伯数字和汉字之间隔着半字线。根据这一原理，上述化合物被命名为2，3，4，7-四甲基辛烷。2.几何异构体的命名法烯烃几何异构体的命名法包括顺式、反式和Z、E法。简单化合物可以用顺反或z和e表示，用顺反时，双键碳原子同侧的同一个原子或基团是顺式，反之是反式。如果连接在双键碳原子上的四个基团不同，则不能用顺式或反式表示，只能用Z和e表示，根据“顺序规则”，比较两个基团的优先顺序。双键碳原子同侧的两个优选基团为Z型，反之为E型。一定要注意，顺、反、z、e是两种不同的表述，没有必然的内在联系。有些化合物可以用顺反，z，e来表示，顺式不一定是z型，反式不一定是e型。脂环族化合物中也有顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，在对侧为反式。该化合物的母体是环丁烷，环平面两侧的1，3位有两个甲基，所以是反式异构体。命名：反式-1，3-二甲基环丁烷。3.旋光异构体的命名旋光异构体的构型有两种表达方式：D，L和R，s，D，L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性。有些化合物很难确定它和甘油醛结构之间的对应关系。所以更多使用的是R，S标记法，基于手性碳原子上连接的四个不同原子或基团的空间排列顺序。光学异构体一般用投影表示，需要掌握费歇尔投影的投影原理和构型的判断方法。根据投影公式判断构型，首先要明确在投影公式中，横线连接的组是向前的，竖线连接的组是向后的；然后根据“有序规则”排列连接到手性碳原子的四个基团的优先顺序，在上式中：-NH2-COOH-CH2-CH3-H；最小的一组氢原子取为以碳原子为中心的正四面体的顶点，其他三组为正四面体底部三角形的角。从四面体的底部往顶部看，三组是顺时针R，逆时针S 。上式中，从- NH2 – COOH – CH2-CH3的方向为顺时针，所以投影式表示的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。4.双功能和多功能化合物的命名双功能和多功能化合物命名的关键是确定母体。常见的有几种情况：卤素和硝基与其他官能团共存时，卤素和硝基作为取代基，其他官能团作为母体。当双键与羟基、羰基、羧基共存时，用醇、醛、酮、羧酸代替烯烃作为基质。(3)当羟基和羰基共存时，以醛和酮为母体。羰基和羧基共存时，羧酸是母体。当双键和三键共存时，应选择同时含有双键和三键的最长碳链作为主链。在编号时，双键或三键应被赋予最低的编号。如果双键和三键的数目相同，双键应该被赋予最小的数。步骤和原则：(1)母体的确定：对于硝基和卤素取代的烃
(3)写名字：不同取代基的排列顺序，按顺序规则，较好的基团写在后面。因此，该化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。步骤和原则：(1)确定母体化合物含有两个官能团。根据“有序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基为取代基。(2)从羧基端开始编号。(3)写名字的化合物命名为：4-甲基-5-羰基己酸。5.杂环化合物的命名。由于大部分杂环母核都是从外国名字音译过来的，所以一般采用音译。注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿环编号，尽量减少带取代基的碳原子数；杂原子两侧的杂原子也可以依次编码为A和B 。步骤和原则：(1)确定吡咯为母体化合物，羰基为取代基。(2)编号从氮原子开始。(3)写有名称的化合物命名为：2-硝基吡咯或a-硝基吡咯。
有机物的命名准则？
有机化合物的系统命名法可以概括为“四步” 。1.确定父代：父代的名称由功能组决定。如果分子中有COOH，名字就是xx酸。2.选择主链：选择官能团最长的碳链作为主链。3.编号：从靠近功能团的一端开始。4.填写全名：在母名前写上名称、取代基数目、官能团位置，例如：(CH3)2ch CH2 chch=C(ch2ch 3)CH2C(CH3)2ch2 cooh 。它的名字是：
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有机物的命名规则是什么？
有机化合物种类繁多，很难记住。不过它的命名是有一定规律的。我们来看看有机化合物的命名规则。一般来说，有机化合物的命名有三种方法。通用名和缩写有些化合物常根据其来源用通用名来命名。有必要掌握一些常用通用名表示的化合物的结构式。比如木醇就是甲醇的俗称，如酒精(乙醇)、乙二醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、甲酸(甲酸)、水杨醛(邻羟基苯甲醛)、肉桂醛(？苯丙烯醛)、巴豆醛(2？丁烯)、水杨酸(邻羟基苯甲酸)、氯仿(氯仿)、草酸(草酸)、苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)、甘氨酸(-氨基乙酸)、丙氨酸(-氨基丙酸)、谷氨酸(-氨基戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖还有一些化合物常用它们的缩写和商品名，如：RNA(核糖核酸)、DNA(脱氧核糖核酸)、阿司匹林(乙酰水杨酸)、煤酚皂或来苏儿(三甲酚在肥皂中占47%~53% 扑热息痛(对羟基乙酰苯胺)和烟碱(尼古丁)常用命名(习惯命名)法要求掌握前缀“正、意、信”、“博、中、舒、吉”等的含义和用法。n:代表直链石蜡。伯碳原子：只与一个碳相连的碳原子称为伯碳原子。仲碳：连接两个碳原子的碳原子称为仲碳。叔：连接三个碳的碳原子叫叔碳。四分之一：与四个碳原子相连的碳原子称为季碳原子。掌握常见烃基的结构，如烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。系统命名系统命名是有机化合物命名的关键。你必须掌握各种复合词的命名原则。在碳氢化合物命名的基础上，几何异构体、光学异构体和多功能化合物的命名是比较困难的，也是应该注意的。牢记命名时遵循的“顺序规则” 。烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤和原则：(1)选择主链。选择最长的碳链作为主链。当有几个相同的碳链时，应选择含取代基的碳链为主链。(2)数量。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。如果有几种可能的情况，所有取代基的编号应尽可能少，或者取代基位置的总和应尽可能少。(3)写名字。用阿拉伯数字表示取代基的等级，先写取代基的等级和名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基写在一起，相同取代基的个数用汉字表示。阿拉伯数字和汉字之间隔着半字线。几何异构体的命名由于环碳原子的双键或单键不能自由旋转而产生的异构体称为几何异构体，也称为顺反异构体。烯烃几何异构体的命名有顺、反、Z、E四种方法。简单化合物可以用顺、反、z、e表示，用顺、反表示时，双键碳原子同侧的同一个原子或基团为顺式，反之为反式。如果连接在双键碳原子上的四个基团不同，则不能用顺式或反式表示，只能用Z和e表示，根据“顺序规则”，比较两个基团的优先顺序。双键碳原子同侧的两个优选基团为Z型，反之为E型。一定要注意，顺、反、z、e是两种不同的表述，没有必然的内在联系。有些化合物可以用顺式和反式表示，也可以用Z和E表示，顺式不一定是Z型，反式不一定是E型。脂环族化合物中也有顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，在对侧为反式。