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公共卫生
赔偿七千多,兰州布病事件部分感染者拒签协议,将起诉涉事药厂
近日,「兰州布病事件」部分感染者将对中牧实业股份有限公司兰州生物药厂发起法律诉讼 。截至 12 月 8 日下午已经有超过 600 位感染者准备参与诉讼 。
「我们很多人已经被拖成慢性布病了,慢性布病的治疗周期很漫长,三年五年甚至十年,赔偿方案上的七千多元可能一次治疗都不够 。」一位布鲁氏菌抗体阳性感染者刘先生说,他们只能通过诉讼,追加赔偿才能保证后续的治疗,因为目前赔偿方案不仅数额太低,而且没有明确「布病」对身体造成的损伤 。
一份《盐场堡街道部分涉及布鲁氏菌抗体阳性人员补偿赔偿协议书》显示,兰州生物药厂赔偿布鲁氏菌抗体阳性人员的赔偿项目为误工费 1271.28 元、交通费 300 元、精神抚慰金 6000 元,共计 7571.28 元 。
此前,12 月 3 日上午,兰州市政府召开新闻通气会称,截至 11 月 30 日,经省疾控中心复核确认,抗体阳性人员 10528 人;明确了兰州生物药厂为事件直接责任方,承诺后续出现相关症状的,做到应治尽治、免费治疗、终身负责 。截至 12 月 2 日,感染者中已有 3244 人签订补偿赔偿协议 。
【工程院|工程院原副院长王玉普逝世;成都理工大学被列为防疫重点场所|学霸晚报】对于「终身负责」的说法,多位布鲁氏菌抗体阳性感染者均担忧其具体落实情况 。据刘先生,目前的善后工作处只是临时办公点,相关工作人员也是从多个部门抽调来的,往后一旦善后点撤销,他们的治疗可能就不知道找谁 。
刘先生称,他们准备参与法律诉讼的人均没有签订补偿赔偿协议,他们是经过慎重考虑和多方咨询才决定发起法律诉讼的,目前参与的人数还在不断增加 。据刘先生介绍,此次法律诉讼自愿参与,参与人员须本人签署《诉讼代表委托书》、缴纳诉讼费用,参与者须真实反映本人在该事件中的所有遭遇,并按要求提供相关资料 。(来源:红星新闻)
新冠疫苗
4 人接种辉瑞新冠疫苗后面瘫,英国建议过敏人群不要接种
本周美国食品和药物管理局(FDA)发布报告称,辉瑞疫苗 III 期临床试验中,4 名实验组被试出现了特发性面神经麻痹(Bell's palsy,又名贝尔氏面瘫) 。安慰剂组被试中无人出现这一症状 。FDA 报告认为,目前没有明确证据证明二者存在因果关系,「注射组中出现 4 个贝尔氏面瘫病例的比例不高于普通人群中该病的本底发生率」,但仍建议向更多人群部署疫苗的同时,对特发性面神经麻痹病例进行监测 。
《华盛顿邮报》(Washington Post)报道总结,FDA 仍认定辉瑞疫苗安全有效 。在辉瑞疫苗的临床试验参与者中,在接受注射后有 56% 的被试出现疲劳症状,有 47% 的被试出现头痛症状,31% 的被试表示发冷,21% 的被试出现关节疼痛,14% 被试出现发热症状 。
英国已于当地时间本周二正式启动了辉瑞新冠疫苗接种工作,据报道,两名参与首批疫苗注射的卫生工作者在接种后出现了过敏样反应(anaphylactoid reactions),经过治疗后都已康复 。随后英国国家医疗服务体系(NHS)发布警告,建议对药物、食物或疫苗有严重过敏史的人不要接种该疫苗 。
12 月 9 日,加拿大宣布辉瑞疫苗通过审批,这是加拿大批准的首款新冠疫苗 。(来源:Washington Post,CBS News,FDA,中新网)
中国国药集团新冠疫苗在阿联酋获批
根据阿拉伯联合酋长国卫生和预防部 12 月 9 日公布的消息,中国国药集团研发的新冠疫苗具有出色的功效,将给予该疫苗正式注册 。声明称,对 31,000 名志愿者进行的 Ⅲ 期临床试验显示,该灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为 86%,且具有 99% 的中和抗体血清转化率,以及 100% 防止轻症新冠肺炎向中度和重症转化的有效性 。此外,分析表明该疫苗没有严重的安全隐患 。(来源:阿联酋通讯社,人民网)

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