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新冠疫苗|一文读懂：全球瞩目的几款新冠疫苗最新进展

当地时间12月16日，在披露了Moderna公司新冠疫苗的详细数据的两天后，美国食品与药品监督管理局（FDA）对这款疫苗展开了审评 。一旦审评通过，这款疫苗将成为继辉瑞/BioNTech的疫苗之后，第二款获批的新冠疫苗产品，同时也是第二款获批上市的mRNA新冠疫苗 。
尽管魔幻的2020尾声将近，但新冠肺炎（COVID-19）疫情仍然在全球肆虐 。好在随着科研人员的不断努力，承载着人们希望的新冠疫苗有了不同的进展 。今天，小编为大家整理了目前全球几款备受瞩目的新冠疫苗的最新进展，供大家了解参考 。
Moderna mRNA新冠疫苗获批在即

本周二，美国食品与药品监督管理局（FDA）公布了Moderna公司研制的mRNA新冠疫苗的详细数据 。FDA方面表示，没有发现这款疫苗存在任何会妨碍发放EUA（紧急使用授权）的特殊安全隐患，并确认其整体有效率为94.1％ 。
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据悉，Sputnik V使用了两种不同的腺病毒载体表达新冠病毒的刺突蛋白，志愿者要接种由不同的腺病毒载体所生产的疫苗，从而降低第一针疫苗产生的中和抗体对第二针疫苗的影响 。
此次疗效分析统计了78位参与者的数据，其中62例为安慰剂组，16例为疫苗组，由此得出的疫苗保护效力为91.4% 。另外该疫苗对重症COVID-19病例的防护力为100％ 。
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在副作用方面，所有不良反应均在预期内，包括注射点疼痛、发热、虚弱、疲劳和头痛等 。俄罗斯方面表示，该疫苗一剂的成本不到10美元 。
国药集团新冠灭活疫苗多国上市

12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴注册上市 。
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此次批准是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据及多家权威机构的审查和评估 。三期试验结果显示，疫苗在42299名接种志愿者之间的防护率为86%，中和抗体血清转化率为99%，可100%预防中度和重度新冠病例 。
在该消息公布的4天前，阿拉伯联合酋长国卫生和预防部已经宣布国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册 。
阿斯利康在《柳叶刀》公布疫苗3期临床结果

12月8日，阿斯利康和牛津大学在《柳叶刀》上公布其研发的腺病毒载体疫苗AZD1222在英国和巴西开展的3期临床试验经同行评议的中期结果，显示两个临床试验组的有效性分别为62.1%和90% 。
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事实上，阿斯利康和牛津大学已于11月23日公布了相关数据，然而仅一天之后，便有媒体指出该疫苗90%的有效性来自于一个失误的实验设计，引发了人们对这款疫苗安全性和有效性的质疑 。随后，阿斯利康方面表示正在考虑在美国疫苗临床试验中单独增加一项试验，或者在全球重新进行一项新的临床研究，以评估半剂量和全剂量混合方案的有效性 。
科兴新冠疫苗有效性高达97%

目前，来自中国科兴的新冠灭活疫苗正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利等国家开展在三期临床研究 。
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此前，科兴公司曾于11月17日在《柳叶刀-传染病》发布了这款疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果，显示疫苗安全性良好，并且能够诱导快速的免疫反应 。Ⅱ期临床研究0,14天程序免疫原性结果显示，全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90% 。
赛诺菲/GSK推迟新冠疫苗上市计划

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