火山图基因差异表达怎么制作'r语言今天就先来聊聊如何看差异表达基因数据 ， 火山图，聚类图又怎么看 。1差异基因筛选方法那差异基因是如何筛选出来的呢？差异基因的筛选方法有很多，包括倍数法、T检验、F检验及SAM等 。
下面简单介绍一下GCBI上用的倍数法和SAM法 。
倍数法适用于没有生物学重复的样本，其计算基因在两个条件下表达水平的比值，确定比值的阈值，将绝对值大于此阈值的基因判断为差异基因 。
SAM算法适用于有生物学重复的样本 ， 通过对分母增加一个常量 T 检验过程减小了假阳性发生的概率 。文献中报道，相较于其他算法，SAM算法更为稳定，筛选出的结果也更为准确 。2差异基因数据解读经过合适的差异基因方法筛选出的差异基因，结果一般分为两部分，数据+图形 。
数据结果展示如下图所示（两分组）众多参数中，重点看三个 。p-value或q-value没有做生物学重复请跳过这一步 。
p-value或q-value是统计学检验变量，代表差异显著性 ， 一般p-value或q-value小于0.05代表具有显著性差异 ， 但可根据具体情况适当调整 。
因为p-value或q-value衡量地是某个基因假阳性的概率，如果p-value或q-value越低，那么挑选该基因出现假阳性的概率就越低，可验证性就越高 。
两者具体的计算方法具体如下：那p-value、q-value同时存在时看哪个呢？
SAM法只有q-value 。当两者同时存在时 ， 可根据具体情况具体分析 。
差异筛选是一个典型的多重假设检验过程，对于多重假设检验 ， 单次检验中差异显著基因的假阳性率(p-value较小)可能会较大 ， 而q-value和FDR值较常见的BH校正方法得到的FDR值而言 ， 改进了其对假阳性估计的保守性 。
即q-value相比于p-value更加严格，当差异基因结果较少时，可以退而求其次看p-value 。Fold ChangeFold Change表示实验组比上对照组的差异表达倍数 ， 一般表达相差2倍以上是有意义的，放宽要求1.5倍或者1.2倍也可以接受 。
看表达倍数的同时还需结合基因表达丰度，信号值太低的基因会在后续的验证实验中检测不到 。3差异基因图表解读在差异结果的图形展示结果中 ， 主要是火山图和聚类图 。火山图火山图只针对两分组且有生物学重复的情况 。
如何看火山图呢？火山图可反映总体基因的表达情况，横坐标代表log2（Fold Change）,纵坐标表示-log10（P值），每个点代表一个基因，颜色用以区分基因是否差异表达，图中橙色的点代表差异表达基因，蓝色的点代表没有差异表达的基因 。聚类图聚类图可以衡量样本或基因之间表达的相似性 。
如上图所示的聚类图中，横坐标代表样本聚类，一列代表一个样本，聚类基于样本间基因表达的相似性，样本间基因表达越接近，靠的越近 ， 以此类推 。
纵坐标代表基因聚类，一行代表一个基因，聚类基于基因在样本中表达的相似性，基因在样本中表达越接近，靠的越近，以此类推 。
色阶代表基因表达丰度，越红代表上调得越明显，越绿代表下调得越明显 。
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差异基因有了，如何挑选潜在基因进行实验验证呢？
关键还在于感兴趣点在哪了 。粗略的看，可以先看KEGG或者GO功能分类，看差异基因具体富集在哪些通路或功能 。
比如关注的是细胞内酸合成关键酶，可以重点看酸合成和碳流相关通路 。具体如何看KEGG或者GO功能分类，请听下回分解 。
关于R语言GO功能图和r语言 gsea的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站 。
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