从医学上来说，黑尿酸症是一种常染色体隐形遗传?。嗣浅普庵旨膊∥蚝谒崮蛑?。这也就是说，患上此病的人多半是因为染色体出现了问题 ， 而且还会传给下一代，所以说 ， 这种疾病常常无法很好的预防 。今天 ， 小编就来给大家具体介绍一下黑尿酸症的治疗以及病因 。
治疗措施
对于早期诊断的病儿可试用饮食疗法 ， 减少蛋白质摄入，或只减少苯丙氨酸及酪氨酸摄入，但一定要保证营养需要 。据报道，大量维生素C有一定好处，晚期的褐黄病无治疗方法 。
病因学
本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸 。过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色 。
临床表现
新生儿期即可由尿排出大量尿黑酸 。新鲜尿的颜色正常，放置空气中则变为棕色或黑色 。尿里酸的排出量与苯丙氨酸和酪氨酸的摄入量有关 。患儿并无其他不适 。成年以后可出现褐黄病 ， 乃因被氧化的尿黑酸长期沉积于结缔组织中，致使中廓、巩膜、鼻、颊等变为褐色或蓝黑色 。晚期可伴有骨关节炎 。
诊断
本病尿中有大量尿黑酸，而血中尿黑酸不高 。尿暴露于空气中变为黑色 ， 加入碱性物则色更深;尿为强酸性时 ， 则不易变为黑色 。患儿尿加三氯化铁呈深紫色反应;尿的还原物质试验(斑氏试液)呈黑褐色;尿加入饱和硝酸银不溶液(用氨溶解)变为黑色 。上述筛查方法再经层析、分光光度测定 ， 或尿黑酸氧化酶活性测定，即可确诊 。与其他可使尿变为深色的物质(如胆红素、卟啉、肌红蛋白、血红蛋白等)鉴别不难 。
【不为人知的黑酸尿症 该怎样治疗？】
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