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为什么2、 wb结果怎么 分析拉曼光谱分析中会有荧光？1.本质上，荧光光谱是电子态的跃迁 ， 而拉曼光谱是振动态的跃迁 。分子吸收电磁辐射的能量后，电子会从基电子态跃迁到更高能态，跃迁所需的能量等于吸收的光子能量 。2.简单来说，拉曼就是光散射后的频率变化 。荧光是分子吸收能量，然后因碰撞释放能量而产生的 。3.改变激发波长是最直接的 。波长越短越好 。超过200 nm ， 但是很难找到短波长的 。1064可以用安东帕，1064拉曼应该更成熟 。
实验室室内光源太多，如荧光灯、白炽灯或日光灯等，会对测试光谱造成不必要的背景信号 。5.分子间的相互作用比红外吸收光谱的强度弱得多 。但由于其机理是电四极矩或磁偶极矩跃迁 ， 不需要分子本身的极性，因此特别适合于检测没有极性的对称分子 。联系:拉曼光谱和红外光谱都发生在红外区 。
3、bio-red 分析 灰度值的 软件叫什么朋友，单纯问这个问题毫无意义 。答案取决于你的结果的成像方法，具体来说，1 。如果你用传统的胶片作为载体来显影，你的条纹在蓝色的背景上更暗，此时条纹越深，蛋白质含量越大，相对灰度也越大，反之亦然 。也就是相对的灰度 ， 该条是正片还是反片是可选的 。如果把条带设置成白色，背景设置成黑色，应该是条带越多，白蛋白含量越大，此时相对灰度值与蛋白质含量成反比 。如果色带设置为黑色 。

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