乙醛银镜反应的机理如何下载银镜反应视频，不能发生银镜反应 _睿知

银镜反应实验之步骤
1.实验前用热氢氧化钠溶液清洗试管，然后用蒸馏水清洗。2.取一支试管，加入4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水，再加入10滴甲酸钠溶液。摇匀后，加入8~10滴银氨溶液。溶液呈浅棕色，然后加入1~2滴浓氨水。摇动后，溶液变成无色。在50-70的水浴中加热约30-40秒，形成银镜。3.向试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水，充分摇匀，边摇匀边加入银氨溶液，直至沉淀刚好溶解(约12滴) 。将试管放入70的水中加热至沸点，银镜就形成了(约8分钟) 。

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银镜反应步骤
1.实验方法：在干净的试管中加入1mL2%的2%硝酸银溶液，再加入氢氧化钠溶液，当可以看到白色沉淀时，再摇动试管。然后逐滴加入2%的稀氨水，直到最初的沉淀刚好溶解(此时得到的溶液称为银氨溶液) 。乙醛的银镜反应：滴3滴乙醛，摇动试管，在热水中加温。很快你就可以看到试管内壁上附着了一层像镜子一样亮的金属银。(在这个过程中，不要晃动试管，否则没有银镜只会看到黑色沉淀。)葡萄糖的银镜反应：用滴管滴入一滴葡萄糖溶液，摇匀后，将试管放入热水中加温。很快你就可以看到试管内壁上附着了一层像镜子一样亮的金属银。在这个反应中，硝酸银与氨水形成的银氨溶液中含有氢氧化二铵，氢氧化二铵是一种弱氧化剂，它能将乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来看，葡萄糖中有醛基，具有还原性，将硝酸银中的银离子还原成金属银。第二，反应条件在碱性条件下，水浴加热。银镜反应对反应物的要求：1 。甲醛、乙醛、乙二醛等含醛基的醛类(如各种醛类、甲酸酯类等。).2.甲酸及其盐类，如HCOOH、HCOONa等。3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等。4.分子中含有醛基的糖，如葡萄糖和麦芽糖。3.注意事项1 。试管要干净(这是实验成败的关键之一) 。否则只得到黑色疏松银沉淀，不产生银镜或产生的银镜不亮。2.溶液混合后，振荡要充分(这是实验成败的第二个关键) 。加入最后一种溶液时，振荡要快，否则会出现黑点或银镜不均匀。3.氨的加入量要合适(这是实验成败的第三个关键) 。氨水浓度不能太大，氨水滴速一定要慢，否则容易过量。过量的氨会降低试剂的灵敏度，容易生成爆炸性物质。4.加碱可以使乙醛在室温下与银氨溶液反应，但如果滴加过量的氢氧化钠，反应速度太快，银镜会变黑。5.银氨溶液只能临时配制，不能长期使用。如果长时间放置，会析出氮化银、酰亚胺银等爆炸性沉积物。即使用玻璃棒摩擦，这些沉淀物也会分解并剧烈爆炸。因此，实验结束后，应立即倒掉试管内的废液，用稀硝酸溶解管壁上的银镜，然后用水冲洗干净试管。6.氨水的浓度不能太大，否则容易过量，导致实验失败。氨水的浓度为2% 。7.乙醛浓度高，反应速度快，银镜沉淀快，但容易出现黑点。加快振荡速度可以避免黑点。溶液A中的乙醇可以降低乙醛的浓度，使反应速度适中，易于控制
1.在干净的试管中加入1mL2%的2%硝酸银溶液，然后加入2滴10%的氢氧化钠溶液，摇动试管，看白色沉淀。2.逐滴加入2%的稀氨水，直到最初的沉淀刚好溶解(此时得到的溶液称为银氨溶液) 。3.最后滴3滴乙醛。摇动后，在热水中加热试管。很快，你就可以看到试管内壁的受热区域附着了一层亮如镜面的金属银。扩展：注意：乙醛已经沉淀了很长时间，不应该使用。因为乙醛溶液时间长了容易聚合。室温下与硫酸反应生成乙醛；在0或0以下，聚合成四乙醛。聚乙醛是微溶于水的液体，四乙醛是不溶于水的固体。聚合的乙醛不再具有乙醛的特征。聚合的乙醛可以通过加入酸和加热来解聚。方法是收集乙醛聚合物，加入少量硫酸，加热蒸馏，将馏出物用水吸收，得到乙醛溶液，即可用于乙醛特征反应的实验。SilverMirrorReaction之所以叫银镜反应，是因为生成的金属银附着在容器内壁，亮如镜面。常见的银镜反应是银氨络合物(又称托伦试剂)被醛类化合物还原成银，醛被氧化成相应的羧酸根离子，但除此之外，某些银化合物(如硝酸银)也可以被还原剂(如肼)还原生成银镜。参考：百度百科-银镜反应

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乙醛的银镜反应步骤
实验结束后，可以用稀硝酸(等量物质的浓硝酸会造成更大的污染)清洗试管内的银镜。硝酸可以氧化银，生成硝酸银、一氧化氮和水。双氧水和硝酸一样，也可以清洗试管上的银镜，清洗效果堪比硝酸。而有“绿色氧化剂”之称的过氧化氢，在清洗过程中不会释放出污染环境的二氧化氮气体，价格也比硝酸便宜。所以用双氧水清洗银镜不仅环保，还省钱。但洗涤过程中会产生大量白雾，可能会从试管中喷出，并伴有放热反应(试管壁滚烫) 。
故洗涤时在必须在通风处、带手套进行。
问银镜反应全过程在碱性溶液中，醛及某些含有醛基的有机化合物能使银氨配合物中的银离子还原成银。以乙醛为例其反应如下：AgNO3+3NH3·H2O→[Ag（NH3）2]OH+NH4NO3+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O还有还原性糖也行~~

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怎么样才能发生银镜反应？【乙醛银镜反应的机理如何下载银镜反应视频，不能发生银镜反应】在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，只最初产生的沉淀恰好溶解为止（这是得到的溶液叫银氨溶液).在滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。在这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成乙酸氨，而银离子被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O