乙肝|乙肝全球新药2项靶点，CpAMs/RNAi，作用机制有何区别
虽然 ， 目前医药学界已有较多是基于核心蛋白变构调节剂（CpAMs ， 也有文献称衣壳组装调节剂）进而开发全球慢性乙肝在研新药 ， 但CpAMs是否可以清除乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝e抗原（HBeAg）和或cccDNA尚需长期研究 。
【乙肝|乙肝全球新药2项靶点，CpAMs/RNAi，作用机制有何区别】
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这种乙肝在研新药JNJ-3989（ARO-HBV） ， 可诱导慢性乙肝患者的HBV-DNA和乙肝表面抗原的快速下降 。在最近的研究数据中显示 ， 在39%（15/38）的慢性乙肝患者中 ， 注射恩替卡韦或TDF的JNJ-3989 ， 可使乙肝表面抗原持续下降大于或等于1log 10 IU/mL（以上试验数据来自：截至2020年12月28日 ， 韩国首尔延世大学医学院内科科研人员 ， 发表于《国际分子科学杂志》(International Journal of Molecular Sciences)） 。
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