帕金森|帕金森病患者：20年前脑部毁损，20年后恢复如初
今天的这位患者比较特殊，大约40岁左右患病，且在患病初期，就行了左侧丘脑及苍白毁损术，但是术后3年左右病情复发，震颤加重，生活受到了严重了影响 。去年11月，为了改善症状前往我院行DBS手术，术后恢复良好 。
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患者女儿自述
各位帕友们好，很荣幸我能为大家分享我父亲的抗帕经历，希望我们家的经历对你们能够有所帮助 。
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20多年前，我父亲的两只手出现莫名其妙地抖动个不停的情况，日常做动作也很迟缓 。去医院检查，医生说是静止性震颤，考虑是帕金森病 。九几年的时候，医学远没有现在发达，医生说先吃药治疗，到后面可以考虑毁损手术 。
在当时，知道帕金森病的人很少，很多人因为我父亲的“异样”，对我父亲指指点点，长期下来，导致我的父亲产生了精神心理创伤，他变得不爱说话，也常常自责 。长期的精神压力使他他患上了植物神经功能障碍，没事儿就宅在家里，连打麻将都不去了，他说怕别人笑话他 。
那个时候因为我的父亲还算年轻，才40出头，就在医生的建议下做了毁损手术，做的是左侧丘脑和苍白球 。这个手术的术后的效果的确是立竿见影的，父亲之前的症状明显改善了不少，我们以为这样就可以高枕无忧了 。可这个手术做完三四年的样子，我父亲的病又开始复发了，抖动的现象根本无法控制 。
我们期间也反反复复去医院复查过很多次，有的医生让我们可以考虑一下脑起搏器手术治疗 。但是我的父亲因为之前的手术复发，导致他对手术治疗基本上是没有抱什么希望的 。
后来实在没有办法了，我的父亲身体不受控制的现象越来越严重，想正常走路都不行 。那段时间整个家仿佛都是灰暗的，大家的情绪笼罩在乌云之中，常常因为鸡毛蒜皮的小事就开始吵起来，总之都是为了治好这个病吵架 。
在这期间，我们什么办法都试了，但都是治标不治本 。父亲除了身体每况愈下外，心情也变得越来越差 。后来在一些帕友的建议下，我和我的母亲打算让父亲再试试手术治疗，毕竟现在医疗技术比以前发达多了，如果过了手术治疗的最佳时期，我父亲的病可就真的是只能是任其发展了 。
所以，在众多亲戚朋友给父亲做思想工作后，我们在去年11月份的时候去四川华西做了这个手术 。去医院才发现现在想通过手术治疗改善病情的帕金森病患者有很多，之前我们还以为可能就一两个呢 。我们入院那天就遇到一个姓彭的帕友术后一年来医院复诊，要不是看到他进李医生办公室，我还以为他是哪位病人的家属 。
我父亲的手术大概花了五个小时左右，术后在医院待了4天就出院了 。虽然这次我们家为了做这个手术花了一些钱，但好在我父亲抖动的现象明显改善了，也能靠自己的双手拧开保温杯盖子喝水了，走路前冲的症状也没了，他的生活终于恢复正常了 。
我父亲说，李医生给他做的全麻，睡一觉起来就手术就做完了，而且在还没开机的时候，都感觉整个身体都舒展开了，身体终于听自己的话了，整个状态感觉回到了患病前的时候 。
开机后，李医生根据我父亲的情况调整了服药的剂量，后期还会根据他的病情来进行程控 。
最后我再啰嗦一句，患上任何病，心态最重要 。我们家属一定要给予他们更多的理解和尊重，这是对他们最大的帮助 。
当时我在为这位患者做术前评估时，发现他有一组帕金森病类似的临床表现，又有其他神经系统病变特征的神经系统变性疾患，有进行性核上性麻痹、皮质基底节变性等症状，考虑是帕金森综合征，对他是否能够手术还是比较担心的 。如果不能手术，只能进行药物治疗，一旦过了药物蜜月期，只能任由病情加重，但好在各项检查下来和查体都已排除，成功进行了手术，且这位患者术后恢复得也很不错，今年过年能稳稳当当地打盘麻将了 。
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