科兴疫苗|83.5％！土耳其公布科兴疫苗最终有效性，为何巴西只有50.3％？
【文/观察者网 齐倩】当地时间3月3日 ， 土耳其哈斯特帕大学宣布 ， 中国科兴疫苗已在该国完成最后阶段的临床试验 ， 有效性为83.5% ， 对重症和住院的保护率达到100% 。
根据科兴公司此前公布数据 ， 巴西的III期临床试验结果显示 ， 科兴疫苗有效性仅为50.3% 。
至于巴西的数据为啥差别这么大？土耳其伊斯坦布尔大学医学院教授乌雷斯（Ali Yagiz Uresin）解释称 ， 这是由于科兴允许每个申请国自行决定临床试验方案 。
与土耳其不同 ， 巴西临床试验在高危人群医护人员中进行 ， 且对于感染的判定标准较为宽松：巴西将核酸检测结果呈阳性的病例均归为感染病例 。乌雷斯表示：“事实上 ， 土耳其和巴西的研究结果实际上是相似的 ， 都表明科兴疫苗有效 。”
值得一提的是 ， P1变异病毒的出现令巴西疫情雪上加霜 。路透社称 ， 目前仍不确定英国阿斯利康疫苗以及科兴疫苗对改变异病毒是否有效 。但研究表明 ， 科兴疫苗对英国和南非出现的新冠病毒变种有效 。
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【科兴疫苗|83.5％！土耳其公布科兴疫苗最终有效性，为何巴西只有50.3％？】研究报告截图
3月2日 ， 伦敦帝国理工学院、牛津大学和巴西圣保罗大学的一项研究结果显示 ， P1变异病毒可能最早于去年11月初在巴西出现 ， 该病毒可能会令超6成受过感染的人再次感染 。
这项研究尚未经过同行评审 ， 未在科学期刊上发表 。
更为糟糕的是 ， 疫苗可能在如此严峻局势下无能为力 。路透社2月报道称 ， 英国阿斯利康疫苗以及中国科兴疫苗是否对P1变种病毒有效仍存疑 。
而位于圣保罗的布坦坦研究所曾表示 ， 科兴疫苗对英国和南非出现的新冠病毒变种有效 。
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