新冠疫苗|复星医药or沃森生物：国产mRNA新冠疫苗何时能打上？( 三 )
毫无疑问，沃森的III期临床试验注册就像一针兴奋剂 。“外籍选手”停滞不前的状况下，比赛局面似全面倾向纯本土选手 。
如此高关注度下，沃森生物半年报中未披露任何相关投产上市消息，自然拉低了市场预期 。近日沃森股价高开低走、震荡下行的势头也就得到部分解释 。
“撞线难”2021年7月，沃森生物获批国内III期临床试验 。据媒体报道，第一针已在云南、广西开打，接种人数为2000人 。
根据业内人士披露的沃森生物8月份会议纪要，当时，公司对疫苗投产获批前景表示乐观：
会议提到，根据目前数据反馈，疫苗对各毒株的保护效率有92.4%，高于世界其他已经上市的mRNA疫苗，进展比较顺利 。国内第一针mRNA新冠疫苗7月底在柳州开打，预计8月底有数据反馈 。
不过，到8月31日，沃森生物并未披露任何国内临床试验数据，并宣布开始在墨西哥、印尼两国开展疫苗III期临床试验 。
会议还提到，沃森生物预期其mRNA新冠疫苗将在10月20日进行投产、30日举行海外官方发布会；为配合官方宣传，国内发布会可能在11月开始 。
公司预测，如果顺利投产，那么mRNA疫苗的国内外需求将为20-30亿剂 。按照海外定价17-20美金/剂，国内定价小于14美金/针的方式计算，20亿剂的销售量就会带来超过300亿美金的销售收入——相当于沃森生物2020年全年营收的66倍 。
巨大收益期待之下，产能建设无疑成为市场关注的焦点 。对此，艾博生物创始人英博在7月表示，已经建成符合GMP标准的疫苗生产车间 。
但根据艾博生物与沃森生物的合作协议，艾博只进行研发工作和技术转移工作，商业化生产实际上由沃森全权负责，标准化车间建设当然也包含在内 。
而沃森生物方面2011年就开始的“玉溪沃森疫苗产业园三期工程项目”从2020年开始重启投资，至半年报披露，一直卡在99.56%，直到9月1日，终于公布交付新冠疫苗模块化生产车间 。
据公司2020年报，这是因为“近年来行业监管要求不断提升，公司推进国际市场布局”，并且“疫苗行业产业化具有特殊性”，所以需要对“分包装车间进行调试优化，才能申请进行GMP 认证检查” 。
因此，本次交付，可能意味着沃森生物新冠mRNA疫苗即将完赛——获批上市是研发赛程终点，是否能顺利投产，却是决定沃森能否回收17亿成本并“笑到最后”的关键因素 。
【新冠疫苗|复星医药or沃森生物：国产mRNA新冠疫苗何时能打上？】（作者为《财经》研究员，实习生汉雨棣对本文亦有贡献）
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