这个病俗称小胖威利症——因为所有患上这个病的患者，都因为下丘脑的缺陷，无法识别出胃部发出的饱腹信号 。
它会导致不受控制的持续饥饿，以至于在病人脱离家人看管后，会控制不住一直进食，将自己吃到活活撑死……
现实中，也有很多普瑞德威利综合征患者，一生都在被这种罕见病困扰 。
其中，就包括这个女孩，Camille 。
患有普瑞德威利综合征的Camille发育迟缓，陌生人第一眼看到她，会以为她是十几岁的女孩 。
其实，她已经23岁了 。
在同龄人都已经上大学、工作的年纪，Camille依然必须要住在家里，由她的家人全天看护 。
她的家人知道——只要稍微放松一点警惕，她就可能会把自己直接吃到撑死 。
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Camilla家所有的食物都统一放在了厨房，就连零食也不允许拿走 。
所有家人都遵守这个规则，保证在厨房之外，没有任何食物 。
这样，他们就能够确保厨房关上门、上锁后，Camille不会接触到食物 。
这道厨房门，是Camille家最特别的地方 。
如果Camille试图打开门，巨大的警报声就会瞬间响彻整栋住宅，把所有人都吵醒 。
在有人需要使用时，他们要输入密码解锁，才能够进入厨房 。
家里面的所有人，都不能在她面前吃零食，怕她会感觉到难受 。
她的哥哥说：“如果我们在她面前吃零食，Camille就会问……”
“为什么他可以吃？我什么时候也能吃东西？”
对于一个常年处于饥饿之中的人来说，这无疑是一种难忍的折磨 。
Camille的弟弟则表示，他们在家中吃东西时，也一定要特别注意 。
要么直接吃完，要么把剩余的食物立刻收走或是处理掉 。
稍有不注意，可能在一个转身之间，Camille就会不顾一切地把食物端走吃掉 。
有一次，Camille趁他们不注意，从门口的大垃圾桶捡回了一盒披萨 。家人发现时，她藏在床下的披萨盒，已经空空如也 。
如果Camille想要出门，必须有人陪伴在她的身边，防止她失去理智 。
对于Camille来说，她无时无刻不被折磨，无时无刻不被痛苦到极致的永恒饥饿烧灼 。
这样的饥饿感，会剥夺一个人所有的幸福 。
她因此产生了严重的焦虑与抑郁，必须要吃抗抑郁、抗焦虑的药物，还有情绪安定剂，才能够稍微平静一些 。
这种痛苦，已经跟随了Camille一生 。
Camille出生时，就和其他人不太一样 。
她一生下来就不会吮吸，不能够和其他孩子一样喝奶 。
护士告诉她父母：“她好像有点不对劲 。”
随后，Camille被放到了特别观察室，用喂养管辅助喂食 。
还是婴儿的Camille，接受了无数的检测 。
最终，在她三个月大的时候，医生通过基因检测确诊了她的病情：普瑞德威利综合征 。
这种遗传性疾病极为罕见，Camille的父母从没有想过，厄运会降临在她的身上 。
普瑞德威利综合征带来的，不仅是进食障碍 。
这种疾病在生长发育的每一个阶段表现都不同：
一岁之前，患有普瑞德威利综合征的婴儿因为吸吮力量不足，会非常瘦弱；两岁之后，他们又开始因为无法产生饱腹感而拼命进食 。
此外，他们还会出现发育迟缓、身材矮小、性征发育差、智力较低等问题 。
这种疾病，目前仍然没有治愈的 ***。
在Camille五岁的时候，她就开始因为饥饿，到处偷吃东西 。
那个时候，她家还没有安装报警系统，所以家人早上起来时，会看到提前准备好的三明治被吃了，买回家的整盒肉桂面包也不翼而飞 。
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