中药配方如何合法销售擅自销售中药颗粒如何处理，景岳堂中药配方颗粒 _睿知

关于中药配方颗粒在未经批准单位经营使用如何查处问题的批复
【鉴别】热证常见腹泻：多为急性起病腹泻的临床表现，如打针、黄色水样腹泻或粘液、恶臭、腹痛、肛门灼痛等。或伴有发热，口渴，不饮，胸闷，小便赤涩，舌苔黄腻，脉滑。腹泻：大便稀，不是很腥臭，腹痛，感温压，腹胀，无米糊，无食欲，四肢沉重困倦。或伴有畏寒、发热、头痛、小便清长、苔白腻、脉缓。消化不良性腹泻：症状有腹泻，腹痛，腹泻，疼痛缓解，然后是杂七杂八的项目，恶臭，疼痛和腹泻在胸部，粘稠的粪便或粪便，不舒服的肿胀肝塞，反酸，厌食，脏腻的舌头，滑。肝脾泄泻：泄泻前腹痛轻微，泄泻不完全依赖消化食物，疼痛减轻或泄泻加重。每当因精神刺激或情绪紧张引起时，双侧胀痛，出现食欲不振、反酸、嗳气、气胀等症状。舌红少苔，脉细。发热性腹泻：腹泻常见于肚脐周围有水样或稀释的纯蓝色水样黄色臭便，腹痛不按或不可见，胃闷，食欲不振，小便短赤，舌苔黄腻，脉滑。脾虚泄泻：大便稀稀时，每次吃生冷油腻的食物都难以消化或腹泻。更糟糕的是，即使当时未完成谷物定向，或鸭屎、腹痛、发热、爱喜、食欲不振、浮肿后制成的食物，也是蜡黄、倦乏、舌淡、苔白、脉数。肾性腹泻：黎明前脐周疼痛，肠鸣音似腹泻，腹泻，大便稀，与未消化的食物混合后疼痛减轻。腰腹冰冷，四肢不温，小便清亮，夜尿或。舌淡，齿痕多，脉沉细弱。无论如何，它属于。我可以肯定地说

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私自销售中药材违法吗
未经许可出售草药是违法的。开办药品经营企业，必须具备以下条件：1 。具有依法通过资格认定的药学技术人员；2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；4.有规章制度保证所处理药品的质量。对无药品生产许可证经营药品的，依法予以取缔，没收非法生产、销售的药品和违法所得。
自制中药丸销售违法会判刑吗
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，有下列情形之一的为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；(二)依照本法未经批准生产、进口，或者应当检验而未经检验销售的；(3).《刑法》第141条规定，个人犯生产、销售假药罪的，生产、销售假药足以危害人体健康的。处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。“药”字不能乱用。像中医说“土方”就好。

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2021年药品管理法对销售过期中药饮片的处罚
摘要
根据相关规定
需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，予以没收，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准文号，或者撤销《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律依据《医疗机构制剂许可证》第140条。
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上百分之二以下罚金或者没收财产。
2021年11月01日咨询记录及回答
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关于销售的2021年药品管理法
过期中药饮片的处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。
需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律依据：《刑法》第一百四十条
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
销售未经批准生产的中药饮片如何处理于是，执法人员与C地食品药品监管局取得联系，要求协查。经查，D中药饮片有限公司根本没有生产过该批中药饮片黄芪。

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《药品管理法》第十一章第117条:生产、销售中药饮片（不符合药品标准）如何司法解释？这个问题如果放在10年以前应该3年。可是2001年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规定对违法者的处罚条款，致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法》加强了对药品的监督管理和处罚条款，但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展，药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法》进行了修订，修订后的《药品管理法》于2001年12月1日正式实施。在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；… 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。
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