疫情|地球局｜欧美多国日增病例屡创纪录，第二波疫情来了？( 二 )
中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志9月25日表示，中国短时间内布局了5条技术路线，11种疫苗进入临床试验阶段，其中有2条技术路线的4种疫苗率先进入Ⅲ期临床试验 。
全球首个注册新冠疫苗的国家是俄罗斯 。俄总统普京8月11日宣布该国注册第一种疫苗“卫星-V” 。本月14日，俄罗斯注册了第二种疫苗“EpiVacCorona” 。预计，12月中旬发布第三种疫苗的试验结果 。
近期，欧美疫苗研发则遭遇一些波折 。9月8日，英国阿斯利康制药公司因一名受试者出现“疑似严重不良反应”，暂停在全球多国开展的“AZD1222”疫苗临床试验 。当月12日数据审查完成，疫苗安全性获独立委员会和英国药品与保健品管理局认可 。
随后，临床试验陆续在英国、巴西、南非、印度等地重启，但在美国依然暂停 。阿斯利康公司的这款疫苗由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，并授权给阿斯利康公司进行进一步开发、生产和供应 。
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8月6日，在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心，工作人员展示新冠疫苗 。（新华社）
本月12日，美国强生公司因一名受试者出现“无法解释的疾病”，决定暂停由旗下杨森制药公司研发的疫苗的临床试验 。这种疫苗9月底刚启动Ⅲ期临床试验 。目前，一个独立委员会以及强生公司正在调查和评估这名受试者的病情 。
紧接着，美国制药企业礼来公司13日出于“安全考虑”，暂停一项LY-CoV555抗体疗法三期临床试验 。LY-CoV555抗体由礼来公司与总部位于加拿大的生物技术企业AbCellera共同研发，是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期康复患者的血液样本中分离而来 。它能阻止病毒附着和进入人体细胞，有望用于预防和治疗新冠感染 。
英国《金融时报》近日报道，为加速疫苗研发，英国政府将资助在该国开展全球首个新冠疫苗“人体挑战试验”，志愿者将在接种候选疫苗后被人为地感染新冠病毒以检验疫苗效果 。据报道，已有约2000人通过总部位于美国的“人体挑战试验”倡导组织“早一天”报名参加试验 。
疫苗研发是一项耗时久、高风险、高投入的工作 。世界卫生组织首席科学家斯瓦米纳坦强调，疫苗研发要遵循相关规则，对药品和疫苗而言，必须测试它们的安全性，“这一点最为重要” 。
【疫情|地球局｜欧美多国日增病例屡创纪录，第二波疫情来了？】（资料来源：新华社等）
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