新冠疫苗|牛津大学新冠疫苗有效率达70.4％，接种两剂可达90％
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接种ChAdOx1 nCoV-19疫苗（不论是仅初免 ， 还是初免-加强免疫接种）可诱导恒河猴产生平衡的Th1/Th2体液和细胞免疫反应 。与对照恒河猴相比 ， 接种疫苗的恒河猴在遭遇SARS-CoV-2病毒攻击后的支气管肺泡灌洗液和下呼吸道组织中的病毒载量显著降低 ， 且接种疫苗的恒河猴没有出现肺炎 。然而 ， 接种疫苗的恒河猴和对照恒河猴之间的鼻腔病毒脱落没有差异 。
【新冠疫苗|牛津大学新冠疫苗有效率达70.4％，接种两剂可达90％】
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今年8月份 ， 牛津大学与阿斯利康发表在《柳叶刀》关于AZD1222腺病毒载体疫苗（ChAdOx1）1/2期临床试验结果表明 ， 在ChAdOx1 nCoV-19组中 ， 抗SARS-CoV-2穗蛋白抗体在第28天达到峰值 ， 并在接种后的第56天里仍然保持高水平 。ChAdOx1-nCoV-19组不良反应包括注射部位疼痛、头痛、疲劳、发冷、发热、不适和肌肉疼痛等 ， 未报告严重不良事件 。
随后 ， 研究人员从多个维度评估了参与者体内的中和抗体水平 。采用PRNT50分析方法 ， 研究人员对35名受试者进行血清中和检测 ， 发现所有参与者均获得了中和效价 ， 中位滴度为218 。如果应用MNA80法检测 ， 91%在单次接种后具有血清中和反应 ， 而应用则100%具有血清中和反应 。
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就在11月19日 ， 《柳叶刀》（The Lancet）刚刚发表的（也称为AZD1222）的II期临床试验研究数据结果显示ChAdOx1 nCoV-19在老年人中诱导了强烈的免疫应答 ， 并且与年轻人相比 ， 耐受性更好 。
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该研究招募了560名18岁及以上的健康成年人 ， 受试者按年龄分为三个亚组 。结果显示 ， 在接受了两剂疫苗后的第28天 ， 三个年龄组中IgG水平相似 ， 并且中和抗体滴度也相似 。加强剂量后14天 ， 接受二剂疫苗的209名患者中有208名出现中和抗体反应 。在所有年龄组中 ， 接受单一剂型组 ， T细胞反应在第14天达到峰值 。
牛津大学疫苗学教授 ， 该疫苗研发主管 ， 专门从事针对流感和新兴病毒病原体的疫苗的开发吉尔伯特（Gilbert）说：“今天的宣布使我们距离可以使用疫苗来结束大流行又迈进了一步 。”
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot说：今天标志着我们与大流行作斗争的重要里程碑 。这种疫苗的功效和安全性的证实 ， 它将对新冠大流行的遏制产生直接影响 。此外 ， 该疫苗的简单供应链以及我们对广泛 ， 公平和及时获得疫苗的非营利承诺意味着该疫苗将是负担得起的 ， 并且在全球范围内可提供 。
英国政府已经订购了1亿剂牛津疫苗 ， 足以免疫5000万人 。将在10多个国家/地区正在进行大规模制造 ， 以支持公平的全球疫苗获取准入 。
据梅斯医学了解到阿斯利康已参与国际疫苗供应协议 ， 将提供30亿剂疫苗 。将在全球大流行期间以及在中低收入国家/地区永久提供非营利性疫苗 。
来源：梅斯医学综合报道
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