锐客网

  1. 首页 > 生活杂烩 > 健康 > >

柳叶刀神经病学|【10篇好文合集共享】柳叶刀神经病学2020大盘点

一年一度的“柳叶刀神经病学大盘点”来啦！最新一期《柳叶刀神经病学》杂志在“2020 ROUND-UP”栏目中，对2020年度神经病学研究进展进行了大盘点，共包括10篇文章，快来看看有没有你感兴趣的领域 。
https://www.thelancet.com/journals/laneur/issue/vol20no1/PIIS1474-4422(20)X0013-5
涉及的领域包括：卒中，痴呆，创伤性脑损伤，头痛，癫痫，运动障碍，多发性硬化，肌萎缩性侧索硬化症，睡眠，神经系统感染 。
小咖把所有全文都收集了，有需要全文的伙伴，老规矩，请在文下留言中留下邮箱，打包发给你！
柳叶刀神经病学|【10篇好文合集共享】柳叶刀神经病学2020大盘点
文章图片

2020年卒中研究：二级预防进展大
2006年，SPARCL试验[1]显示出强化他汀治疗（阿托伐他汀80 mg/d）在卒中二级预防中的效果 。近15年之后，纳入77个中心的Treat Stroke to Target（TST）试验[2]评估了缺血性卒中或短暂性缺血发作后强化降低LDL-C的作用 。近3000名患者被随机分配至LDL目标＜70mg/dL组或LDL目标90-110mg/dL组 。
中位随访3.5年的期间，与90-110mg/dL目标组相比，目标＜70mg/dL组发生主要心血管事件（复合终点）的风险降低 。两组中主要心血管事件超过65%是缺血性卒中或不明原因卒中，凸显了这类人群的高卒中风险 。脑出血的绝对风险很小，两组的发生率相似 。该试验证实了SPARCL试验的结果，强调了强化降脂是卒中二级预防的关键治疗靶标 。
对两项随机试验的回顾性分析发现[3]，轻微急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后，使用阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗优于阿司匹林单药治疗 。
之后，随机双盲试验THALES研究[4]是在28个国家/地区的414个中心开展，轻度非心脏栓塞性急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作24小时内，服用替格瑞洛（180 mg负荷剂量，之后90 mg，每日两次）加阿司匹林（第一天300–325mg，之后每天75–100mg）对比单独使用阿司匹林的疗效 。
与阿司匹林单药相比，替格瑞洛联合阿司匹林组的卒中或致命事件的发生率较低，缺血性卒中事件的发生率较低，随访30天内的严重出血事件更多 。THALES研究再次展示了短期双重抗血小板治疗的益处，但使用替格瑞洛代替氯吡格雷是否有更多价值仍然不确定 。
参考文献：
1. N Engl J Med 2006; 355: 549–59.
2. N Engl J Med 2020; 382: 9–19.
3. JAMA Neurol 2020; 77: 1308–17.
4. N Engl J Med 2020;383: 207–17.
2020年痴呆研究：血液生物标志物
痴呆领域血液生物标志物取得重大进展，与基于CSF的标志物相比，创伤小且更容易获得 。血液生物标志物有望在大范围人群中用于早期准确检测阿尔茨海默病 。p-tau181（tau蛋白在第181位苏氨酸位点磷酸化）是阿尔兹海默病病变的高度特异性生物标志物，检测p-tau181的一种超敏血浆免疫分析法已被研发出来，一个前瞻性队列研究对此进行了测试[1]，研究样本量为1131，包括阿尔兹海默病不同临床阶段的老年人，年龄匹配的对照组人群，患有其他神经退行性疾病或血管性痴呆的患者，以及健康的年轻人 。结果显示，血液p-tau181检测可以区分阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病，识别不同临床阶段的阿尔茨海默病 。
血液p-tau217检测也有令人鼓舞的发现，这个方法在三个队列人群中进行了检测[2]，样本量为1402，包括阿尔兹海默病不同临床阶段的老年人，年龄匹配的对照组人群，患有其他神经退行性疾病的患者 。p-tau217可良好区分阿尔茨海默氏病与其他神经退行性疾病 。在同一项研究中，p-tau217的诊断准确性优于其他生物标志物，包括p-tau181 。
参考文献：
1. Lancet Neurol 2020; 19: 422–33.
2. JAMA 2020; 324: 772–81.

推荐阅读


上一篇：流行性感冒|特殊时期，流感、新冠与肺炎球菌性疾病，如何协同预防？

下一篇：免疫|免疫力是怎么回事儿？