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药物|蓝帆医疗BA9药物涂层球囊启动ISR临床试验，药球市场将重新洗牌

12月16日 ， 蓝帆医疗旗下吉威医疗正式启动了优美莫司（Biolimus）释放冠状动脉球囊导管 ， 即DCB-BA9产品的上市前临床试验 ， 临床研究中心启动仪式在中国人民解放军总医院（301医院）举行 ， 本次临床试验将会以陈韵岱教授所在的301医院为牵头单位 ， 20家分中心同时进行临床试验研究 ， 试验的目的为对比优美莫司释放冠状动脉球囊导管与紫杉醇释放冠状动脉球囊导管治疗冠状动脉支架内再狭窄（ISR）的安全性和有效性 。12月 ， 首例患者入组 。
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柏盛国际首创专利药物BA9 ， 攻克莫司类药球治疗课题
药物涂层球囊（DCB）是将抗内膜增生的药物以基质涂层等方式携带于球囊表面 ， 当球囊扩张时 ， 其携带的药物释放到病变部血管壁上 ， 从而抑制内膜增生 。因球囊充盈会堵塞血管 ， 为了不造成心肌损失等并发症 ， 需要在60秒之内完成药球治疗 ， 这也是当下普遍选择吸收速率快 ， 药物保留时间长的紫杉醇作为涂层药物首选的原因 。然而紫杉醇细胞毒性的作用机制 ， 以及在安全性和抗再狭窄上效果不佳 ， 临床上需要一款更加优秀的涂层药物来替代 。已在冠脉支架领域替代紫杉醇的西罗莫司（雷帕霉素）本该成为替代者 ， 但由于西罗莫司存在亲脂性较低、药物组织吸收较慢 ， 保留时间短 ， 稳定性差等问题 ， 成为阻碍其在药球领域替代紫杉醇的最大课题 。
蓝帆医疗旗下柏盛国际的专利药物BA9完美解决了这些课题 ， BA9比其他莫司类药物具有更高的脂溶性 ， 高效大约10倍；此外柏盛国际通过专利工艺 ， 将BA9晶体化 ， 实现了提高药物稳定性 ， 及保留时间延长的效果；其还从载体聚合物入手 ， 增强了药物吸收的能力 。最后借助全新的药物涂层技术 ， 保证涂层的均匀性和完整性 ， 让BA9药物的吸收事半功倍 。这些特性让BA9在药球领域 ， 成为了莫司类药球的“扛把子” 。
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启动国内ISR临床研究 ， 上市指日可待
在科学技术部政务服务平台上的公示显示 ， 此次试验的目的是“与紫杉醇释放冠脉球囊导管相比 ， 评价优美莫司释放冠状动脉球囊导管治疗冠状动脉支架内再狭窄的安全性和有效性” 。据蓝帆医疗相关负责人介绍 ， 此次试验由陈韵岱教授领衔 ， 并有诸多亮点 ， 比如产品独有长度可以一次性解决弥漫病变；OCT亚组设计 ， 可以更直观了解到支架内再狭窄形成原因 ， 及术前、术后即刻、9个月时新生内膜情况；相关负责人还表示 ， 基于2019年FDA三次发出紫杉醇的长期安全性可能导致死亡风险增加的预警 ， 试验研究设计了长达3年的长期随访 ， 这是目前全球唯一一个设立莫司类药物和紫杉醇3年随访来验证两种药物的长期安全性的试验 ， 开创了药球临床研究之先河 。首例患者已于12月正式进组 ， 标志着蓝帆医疗旗下DCB-BA9正式进入了国内上市前的临床试验阶段 。
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早在2019年 ， DCB-BA9就开展了关于小血管病变（SVD）的临床试验 ， 试验的目的为比较优美莫司(Biolimus) 释放冠状动脉球囊导管与普通球囊扩张导管在治疗冠状动脉小血管病变患者中的安全性和有效性 。该试验由北部战区总医院的韩雅玲院士主持 ， 周玉杰教授、傅国胜授联合研究 ， 10家医院参与试验 。据悉 ， 试验近期将会举办中期研究者会 ， 规划下一步工作 。该项试验共有206例患者 ， 最后一例患者于2020年4月末进组 ， 所以预计最快2021年年中产品会以适用于SVD提交至NMPA 。

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