肺癌|WCLC 2020｜口头报告专场：罕见靶点突变靶向治疗重磅研究盘点
2021年1月28-31日，期待已久的肺癌领域学术盛宴——第21届世界肺癌大会（WCLC）正式拉开帷幕 。本次大会的口头报告专场上，针对罕见靶点有哪些相关重磅研究，一起来看下！
CHRYSALIS研究更新：Amivantamab用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌（NSCLC），CBR达73%!
背景
虽然EGFR 20外显子插入突变与其他EGFR突变NSCLC肿瘤有相似的肿瘤生物学特性，但目前还没有针对EGFR 20外显子插入突变的靶向药物获批 。对于这部分患者，一线标准治疗方案仍是铂类化疗，后续治疗无明确选择方案 。
Amivantamab（JNJ-61186372）是一种新型、全人源化EGFR-MET双特异性抗体，可靶向经典EGFR突变和EGFR耐药突变以及MET突变、MET扩增 。Amivantamab已获FDA突破性治疗认定，用于铂类化疗进展后EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者 。
方法
剂量递增阶段纳入晚期NSCLC患者，以确定II期研究推荐剂量（RP2D） 。扩增队列阶段旨在评估amivantamab（RP2D：1050mg；对于≥80kg患者，剂量为1400mg）用于EGFR突变和MET突变NSCLC患者的安全性和疗效 。由研究者根据RECIST v1.1评估疾病反应，既往接受含铂化疗且进展的EGFR 20外显子插入突变患者接受Amivantamab（RP2D）治疗 。至少进行了3次基线后疾病评估（18周） 。数据截止日期为2020年6月8日 。
结果
在经铂类治疗队列中（n=81），中位年龄为62岁，59%患者为女性，49%为亚洲患者，中位既往治疗线数为2，53%患者从不吸烟 。中位随访9.7个月时，研究者评估的总缓解率（ORR）为40% 。其中3例患者达到完全缓解（CR），29例患者达到部分缓解(PR) 。临床获益率（CBR）为74% 。中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月 。
文章图片
图5：疗效数据
结论
来那替尼在EGFR外显子18突变NSCLC经治患者中显示出有意义的抗肿瘤活性 。这类患者既往经EGFR TKI治疗后的选择很少 。ORR和中位PFS均优于既往报道中其他EGFR TKI在TKI难治性患者中的结果 。来那替尼用于罕见EGFR突变的疗效正在进一步探索中 。
参考文献：
1.OA04.04 - Amivantamab in Post-platinum EGFR Exon 20 Insertion Mutant Non-small Cell Lung Cancer
2.OA04.05 - Trastuzumab Deruxtecan in HER2-Overexpressing Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: Interim Results of DESTINY-Lung01
【肺癌|WCLC 2020｜口头报告专场：罕见靶点突变靶向治疗重磅研究盘点】3.OA04.06 - Neratinib in Pretreated EGFR Exon 18-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Initial Findings From the SUMMIT Basket Trial
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