疫苗接种|全球疫苗接种计划又被“堵”,只打一针的强生疫苗也因血栓问题被美国停用

东方网·纵相新闻采访人员 周安娜
美国卫生当局建议停用强生公司的新冠疫苗,以调查在接种过程中出现的严重血栓病例,这对于全球疫苗接种工作而言是一次不小的挫折 。
在6名年龄介于18至48岁的女性接种强生疫苗后出现血栓且一人死亡后,美国食品药品管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)于当地时间4月13日宣布了上述举措 。
强生疫苗于今年2月27日获FDA批准在美紧急使用 。据美疾控中心数据,截至4月12日,美国已接种的强生疫苗超过680万剂 。
拜登政府的首席医学顾问福奇表示,这么多接种人次中仅有6人出现血栓,比例不到百万分之一,所以暂停接种强生疫苗是“出于谨慎考虑”,可以让相关机构进一步了解出现不良反应的患者状况及副作用发生机制等,因此已接种强生疫苗的群体不必焦虑,如出现严重副作用要及时就医 。
疫苗接种|全球疫苗接种计划又被“堵”,只打一针的强生疫苗也因血栓问题被美国停用
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目前,美国绝大多数的疫苗供应都来自于辉瑞和莫德纳,这两家公司每周提供的两针疫苗总计超过2300万剂 。
作为美国第三批获批紧急使用的疫苗,虽然强生公司的疫苗供应有限,每周只有数十万剂,但相比于辉瑞和莫德纳,强生疫苗只需接种一剂,且其可在冰箱冷藏温度下储存和运输的优点让人对这款疫苗充满期待 。
所以《纽约时报》称,在目前许多州都面临新病例激增,部分民众对疫苗接种犹豫不决的情况下,这一举措可能会使美国的疫苗接种工作“大幅复杂化” 。
根据强生公司的介绍,强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗 。其设计与阿斯利康疫苗相似,都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应 。
FDA曾指出,强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著 。甚至有一部分人认为,强生疫苗有望成为“最强疫苗” 。
然而,血栓问题让强生疫苗很快就陷入了信誉危机 。
EMA(欧洲药品管理局)表示,当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例,目前尚不清楚强生疫苗与血栓问题之间有无联系 。这也是继阿斯利康疫苗之后,EMA对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状 。
疫苗接种|全球疫苗接种计划又被“堵”,只打一针的强生疫苗也因血栓问题被美国停用
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此前,阿斯利康疫苗就因血栓问题一度被多国叫停接种 。4月7日,EMA得出结论称,这种血栓症状是疫苗非常罕见的副作用,但研究人员仍然不知道疫苗中的哪些物质会触发这种副作用 。
不过有疫苗专家分析道,虽然强生和阿斯利康都是腺病毒疫苗,也都出现了血栓的问题,但目前证据还不够确定疫苗一定会导致血栓出现 。因为腺病毒是一个缺陷病毒,有复制缺陷,在人体内是不会造成感染的 。
值得一提的是,强生疫苗目前仅在美国进行接种,欧盟虽然在此前已经批准了该疫苗的上市接种,但因为美国尚未将疫苗进行交付,欧盟要在晚些时候才正式分发接种该疫苗 。
另外,强生公司还在13日主动按下了在欧洲疫苗接种的“暂停键”,发布声明称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗,并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种 。因此,EMA所说的不良反应目前并未真正影响欧洲国家 。
但强生要面临的更大问题是公众对疫苗的信心缺失 。这种情况已经引起了一些健康研究人员的担忧 。
“我不认为这是一个正确的决定,”约翰·霍普金斯健康安全中心的一位高级学者在谈到暂停措施时说 。他指出,暂停行为会助长人们对接种疫苗的犹豫情绪,而且也很难说服人们将来选择注射强生疫苗 。
卫生官员再次强调了这种副作用“极为罕见”,称暂停接种是体现出对疫苗安全问题的重视,从而使公众更为放心 。

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