强生|强生新冠疫苗深陷“血栓”争议被叫停，康希诺受波及股价一度大跌强生|康希诺|新冠疫苗

本文来源：时代财经作者：赵鹏宇
随着强生和阿斯利康新冠疫苗身陷“血栓”争议，国内目前唯一获批上市使用的腺病毒载体疫苗也被推至风口浪尖。

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4月14日，康希诺（688185.SH/06185.HK）A+H股同步跳水，其中康希诺A股盘中一度跌幅超13% ， H股跌17% 。
当日午间，康希诺在港交所发布紧急公告，称该公司新冠疫苗使用的腺病毒载体与阿斯利康和强生新冠疫苗均不同，目前接种的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件报告。
随后，康希诺股价迅速回升，截至当日收盘， A股报356.2元/股，跌6.29%；H股报289.2港元/股，跌7.54% 。针对康希诺海外订单以及海外疫苗接种是否会受到影响等问题，时代财经4月14日向康希诺相关负责人处了解情况，但截至发稿并未收到回复。
当地时间4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾控中心（CDC）发布联合声明称，鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，建议暂停接种强生新冠疫苗。
强生公司随后发布声明，称血栓病例与强生疫苗之间没有明确的因果关系，目前正在与监管机构密切合作并积极配合调查。CDC也宣布将于当地时间14日召开免疫接种咨询委员会（ACIP）会议，对案例进行评估、调查。
尽管“血栓”问题尚未证实，但截至13日，美国纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州等19个州，已宣布暂停接种强生疫苗。
美国多地已暂停接种强生疫苗
强生疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，与其他疫苗相比，强生疫苗具有运输方便、无需低温冷藏、仅需接种一剂等优势。该疫苗于今年2月在美国获准紧急使用，成为继美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech共同研发的疫苗及另一美国药厂莫德纳疫苗后，第3款批准使用的疫苗。
根据美国CDC的数据，到4月13日为止，全美已有680万人接种该款疫苗，还有900万剂已分发至各州。
4月13日， “血栓”事件的曝光让强生疫苗的接种工作戛然而止。不仅美国纽约州、新泽西州等19个州纷纷宣布暂停接种强生疫苗，南非、英国等地也宣布暂停注射强生疫苗和慎重考虑接种强生疫苗。
时代财经4月14日在几个美国留学生处了解到，其所在的高校原本暂定接种的是强生公司的新冠疫苗，但近日学校通知均换成了辉瑞疫苗。
同日，早年移民美国的林先生也对时代财经表示， “自己原来约的是明天（4月15日）的强生疫苗也被换成了辉瑞疫苗，听医生说强生暂停使用，但具体原因医生并未告知。”
根据FDA和CDC在13日发表声明，目前有6名接种了强生疫苗的女性在接种后6到13天中，出现了一种叫做脑静脉窦血栓的罕见症状，并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见” ，其治疗方式也与常见血栓不同。目前已有一名患者死亡，另有一名女性病危入院。
目前，强生疫苗仅在美国进行接种。强生也已暂停所有临床试验中的疫苗接种，以便其为研究人员和参与者更新指南。公司在一份新闻稿中表示：“我们意识到，包括血小板减少症在内的血栓事件已在报道中和疫苗产生了关联。目前，这些罕见事件与强生新冠疫苗之间尚未建立明确的因果关系” 。

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