我们对疾病的认识可能还局限于感冒、发烧、头疼、胃炎及中风等常规性疾病方面，其实，还有很多疾病可能我们没怎么听说过，但它确确实实存在
我们对疾病的认识可能仍然局限于感冒、发烧、头痛、胃炎、中风等常见病 。事实上，有许多疾病我们可能没有听说过，但它们确实存在于这个世界上，折磨着许多人 。一旦患上了某些疾病，宣布患者将从世界上消失是一件可怕的事情，也是一件无助的事情 。今天我们介绍一种疾病，也不常见 。这叫做肌肉硬化 。我们将关注它的症状，并介绍一点最新的治疗方法 。
一.症状
1.40岁以上的中老年人多见，男女比例约为3: 2，起病缓慢，呈进行性发展 。
2.表现为上肢周围性瘫痪、下肢中枢性瘫痪、上、下运动神经元混合损伤并存 。
3.出现延髓麻痹、构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等症状 。发生于后组脑神经受损时 。
4.无感觉障碍的肌肉萎缩可分为三类 。是肌萎缩侧索硬化吗？要解释这个问题，首先要明确肌肉萎缩只是一种临床症状，可以由多种疾病引起，并不是一种独立的疾病 。肌肉萎缩可分为三类:神经源性、肌源性和废用性肌肉萎缩 。神经肌肉萎缩主要由脊髓前角细胞和周围神经病变(如脊髓灰质炎、外伤等)引起 。).肌源性肌萎缩是由肌肉疾病(肌炎、肌营养不良等)引起的 。).废用性肌肉萎缩可由一般消耗性疾病(如癌症)或脑部疾病(如中风后)引起 。以上三种肌肉萎缩中，只有神经源性肌肉萎缩可以认为是肌萎缩侧索硬化，而只有脊髓前角细胞病引起的神经源性肌肉萎缩才可以认为是肌萎缩侧索硬化 。
二、新疗法
肌肉硬化(ALS)，也就是俗称的卢格赫里希病，是一种麻痹性疾病，由脊髓和脑干中的运动神经细胞死亡引起 。目前，这种疾病无法治愈 。通常，患者会在发病后3 ~ 5年内死亡 。然而，2005年1月发表在《自然神经科学》上的一篇论文报道，一种新的治疗方法可以延缓这种疾病在模型动物中的发展 。
与阿尔茨海默病或帕金森病等其他神经退行性疾病不同，ALS患者没有认知障碍 。这种疾病通常在患者壮年时发作，90%以上的ALS患者没有神经系统疾病家族史 。大多数ALS患者通常一开始会感到四肢肌肉无力，即肢体癫痫发作，但25%的患者首先会出现脑干运动神经细胞变性，即骨骼癫痫发作 。与肢体发作的ALS相比，骨骼发作的ALS患者会有更快的疾病进展，更快地导致危及生命的呼吸问题 。这些患者发病后通常只有12 ~ 18个月的存活时间 。
血管内皮生长因子是一种已知的促进神经细胞生长和存活的生长因子 。彼得·卡梅里特和他的同事将改良的血管内皮生长因子直接注射到肌萎缩侧索硬化症小鼠的大脑中 。治疗组小鼠存活时间是未治疗组的3.5倍，瘫痪时间延迟 。到目前为止，在现有的用生长因子治疗ALS的报道中，这种方法的治疗效果最好 。
【肌肉硬化症的症状及最新疗法】这些是肌肉硬化的症状和新的治疗方法，感觉有点复杂 。不管怎么说，对于疾病，我觉得平时照顾很重要，比如少熬夜，按时吃三餐等 。常见病不会找你 。然而，如果像肌肉硬化这样的疾病找到了你，你只能平静地接受它 。
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