2.数据导出调整步骤:a、调整参考荧光选项；b调整基线；c调整阈值3 。概念:a. dyeasthepassivereference:参比荧光的作用是消除光程差，调节-2 曲线线性和溶出度曲线峰形，与PCR反应中加入的荧光染料混合物有关，不同品牌的mix包含不同种类的参考荧光 ， 例如，ROX被选为Takara，但ABI没有参考荧光，提取数据时 ， 应注意参考荧光选项 ， 如扩增 曲线或溶出度曲线否则可能无法正确呈现 。
1、 abi7500和q5区别区别:q5可以直接在机器上触摸操作，简单快捷 。7500-2 曲线的结果和曲线的解相差不大 。当然，需要注意的是，不同仪器的耗材不能混用 。如果实验室abi7500是美国ThermoFisherScientific的Shier技术公司的产品 。赛默飞世尔科技公司在赛默飞世尔科技的英文全称是Thermofischer Scientific ， 纽约证券交易所的代码是TMO 。
2、如何导出qpcr 曲线【abi qc扩增曲线分析】Export QCPR曲线1 。实时PCR数据:实时PCR完成后，所有数据不能直接导出，因为每个实验的情况不一样，仪器的很多默认设置都会对最终的数据结果造成很大的偏差 。因此，在PCR过程完成后 ， 需要手动设置实验结果的条件，以提取科学有效的实验结果，然后完成实验结果 ， 2.数据导出调整步骤:a、调整参考荧光选项；b调整基线；c调整阈值3 。概念:a. dyeasthepassivereference:参比荧光的作用是消除光程差，调节-2 曲线线性和溶出度曲线峰形，与PCR反应中加入的荧光染料混合物有关，不同品牌的mix包含不同种类的参考荧光，例如，ROX被选为Takara ， 但ABI没有参考荧光 。提取数据时，应注意参考荧光选项，如扩增 曲线或溶出度曲线否则可能无法正确呈现 。
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