请放过罗一笑吧
请放过罗一笑吧，去关注更贫穷的家庭
这两天罗一笑上了头条。一些人鄙夷，愤怒，说这是一场带血的营销，也有一些人同情。
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图片发自App 经常在微信朋友圈里看到众筹网某某白血病或者其它重疾患者的不幸遭遇，等待广大网友的爱心捐款。在这个真诚和欺骗并行的社会，确实几张照片，让人心里疑虑。可是每每看到这些众筹，我总是量力而行捐助一点，或许只是你的一顿饭钱。
我常常想，如果父亲还在世，那该对好。三年前，父亲也是白血病医救无效身亡。我明白，对于一个普通的家庭，重大疾病的医药费是多么的昂贵。每天的化疗，不仅对父亲本身痛苦不堪，更对家庭造成沉重的负担，在一个四线小城，两千多一天的医药费，是普通工人一个月的工资。那时候，家里到处找钱，医保报销的金额只报销医保内的药品。而重疾的进口药才对父亲的病有效。进口药的价格太贵，几百块几粒药只能吃两天。几天一包血小板，一包血浆，价格上千，加上住院化疗的费用对于普通的家庭而言，治疗费太贵太贵无以承担。曾经和家姐跑到北京协和医院求医，专家的挂号费300元，寥寥几句话而已，就被打发了。而且专家号的票一票难求，多是从黄牛手里买的。价格翻倍。也遇到过很多很多白血病的患者，有的找到合适骨髓，配对成功，可做手术移植，可手术费几十万。对于普通家庭是一笔沉重的负担。在我们四线城市的小地方，得这病很多住院一段时间，就回家了，没钱再承担后续的治疗，唯有等死。对于没有造血功能的白血病患者，血小板几天就没了，几天就不继续输入血小板，不继续吃药，不化疗。回家，就等于等死。在中国，这个医疗体制，没钱看病，我们看到的是深深的无奈。没有人会在乎你有没钱治病。医院是最无情的地方，无乱你的病多严重，没有钱去承担后续的治疗，只能回家。在医院，天天需要的就是交钱，交钱，交钱。对于生病的父亲而言，他当时知道自己的病，可是心存侥幸，心存希望，希望多活一天，看到他在病床上被被病魔折磨，痛苦不堪的样子，我很想安慰他，可是语言是那么苍白，明明知道结果那么悲观，却说不出安慰他的话来。在病床上，没有任何的行动力，等待家属医生来掌握自己的生死命运，是多么的无奈。每天病情恶化，身体长红点，父亲如厕时，拉出很多血。最后活活的痛死到断气。当时妈妈以为是睡着了，其实他早已没了心跳。记得他死亡的时间是凌晨五点。
虽然他已过世三年多，可是每每想到，泪水依然不止，心里愧疚怀念。如果父亲在该多好。每次回到老家常想，如果他在，那该多么热闹。
我特别理解罗一笑的父亲，理解他的心情。我相信当事情被揭穿后，他的话是真的，他的后悔是真的，他的痛苦更是真的。谁不想给孩子最好的医疗？谁不想给孩子多一点活下去的希望？哪怕希望只有一分。还是心存侥幸，把希望看的无限扩大。
罗尔，罗一笑的爸爸，作为一名编辑，他有人脉有影响力，能掀起这场爱的筹款救助。只是他的不幸遭遇，他的影响力，被可恶的传媒公司所利用。但是我明白他的心情和本意，没有哪一个爸爸愿意拿着孩子的命来宣传，来牟取暴利……
我想到的更多是普通的患者家庭，他们没有任何的社会影响力，谁来关注他们？即使众筹，也只是几万而已。因为普通的家庭社会完全没有影响力去筹集更多的社会关注。这个社会，这些民众，更多的该把爱心献给真正需要的人，真正更加贫困的患者家庭。
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图片发自App 【请放过罗一笑吧】哪一天，若再见众筹爱心捐款，我依然会毫不犹豫的献出我的一份微薄之力。我常常想，如果父亲在的时候，那时有众筹平台那该多好。
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