中和抗体|Cell 重磅推出：广谱中和抗体( 二 )
疟疾（恶性疟原虫）
(Malaria (Plasmodium falciparum)）
疟疾虽然是寄生虫而不是病毒，但确实显示出极大的抗原变异性（variability,多样性） 。尽管尚未鉴定出bnAb，但值得在这里加以考虑 。疟疾多样性(diversity)是通过生命周期中存在的过程和每种抗原的遗传变异性的数量来表示的 。尽管考虑了许多不同的方法，但可以针对生命周期的特定阶段生产疫苗 。在促红细胞生成前（pre-erythrocytic）阶段，环子孢子蛋白（CSP）是一个相对保守的靶标，但已发现其免疫原性较差 。在血液阶段，MSP-1，AMA1和PfEMP1被认为是潜在的候选药物 。后面这些靶标在抗原上的多样性要大得多，但是最近的研究发现此区段存在可以用作bnAbs靶标的保守区 。
最后，我们不难发现，免疫抗原保守的表位，主要诱导广谱或广泛中和的抗体，通常免疫原性相对较低；免疫抗原可变（变异）或多变的表位，主要引起毒株或菌株特异性的抗体反应，免疫原性较强 。
本期SnapShot解读希望能对从事中和抗体相关研究的工作者们或者疫苗设计者们提供思路，更好的解决医学瓶颈，解决“卡脖子”的问题 。
【中和抗体|Cell 重磅推出：广谱中和抗体】参考文献：
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