乙肝|乙肝在研新药Cas9，法国科学家研发，靶向基因组永久性变化
2020年欧洲肝脏学术研究年会（EASL 2020）上，法国研究人员提出新型治疗慢性乙肝药物CRISPR/Cas9（基因编辑） 。研究单位分别有里昂癌症研究中心（CRCL）、法国里昂INSERM U1052、法国埃沃泰克ID、里昂民用医院（HCL）、法国里昂里昂大学（IUF）、法国里昂UCBL等研究人员共同完成并发表 。
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小番健康结语：以上科学研究发表于欧洲肝脏研究学会年会(EASL2020)上，由法国研究人员共同完成并接受发表 。乙肝在研新药CRISPR/Cas9，它能够靶向HBV可导致cccDNA的突变、断裂及修复，CRISPR/Cas9联用核苷（酸）类似物（NAs）的作用被证明是有效的 。值得注意的是，Cas9诱导的效应是可持续的，表明HBV基因组发生了永久性变化 。
【乙肝|乙肝在研新药Cas9，法国科学家研发，靶向基因组永久性变化】法国研究人员指出，不管gRNAs组合引起的截短，“小cccDNA”仍然具有转录活性，并可能产生乙肝表面抗原（HBsAg） 。研究人员认为，这项基因编辑技术CRISPR/Cas9的进一步和长期的体内研究将是必要的，以确定有效和不可逆的基因编辑（发表在EASL2020，CRISPR/Cas9靶向乙型肝炎病毒） 。
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