瑞派替尼|RIGHT学院破冰启航——李健教授带您速览RIGHT首秀精彩内容( 二 )
2020年6月LancetOncology发表了国际多中心≥3线治疗（包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼）的INVICTUSⅢ期临床研究结果 ， 与安慰剂相比 ， 瑞派替尼治疗患者可显著降低疾病进展风险达85%（1.0个月vs.6.3个月 ， P
瑞派替尼的Ⅰ期研究于2020年8月在JClinOncol上首次发表 ， 在剂量爬坡和剂量扩展阶段 ， 既往2~4线治疗的晚期GIST患者接受瑞派替尼每天1次的150mg ， 28天为1个治疗周期 ， 每2个周期进行一次疗效评估 ， 评价为疾病进展的患者 ， 使用每天2次150mg瑞派替尼治疗 。2020ESMO更新了截止日期为2020年5月8日的最新结果 ， 表明瑞派替尼治疗进展的晚期GSIT患者继续接受瑞派替尼增量 ， 可以进一步带来有临床意义的无进展生存期（PFS）获益 ， 且无论是接受2线、3线还是4线治疗均可带来获益 ， 并发现两种用药模式有相似的安全性 。
力学笃行
中外合璧分享GIST耐药治疗经验
有研究表明 ， 在使用伊马替尼一线治疗后超过50%的患者发生继发性耐药 。舒尼替尼等二线治疗药物应运而生 ， 经伊马替尼和舒尼替尼治疗失败、出现病情进展和远处转移的GISTs患者 ， 推荐瑞戈非尼用于三线治疗 。随着用药时间的延长 ， 控制时间较一线治疗明显缩短 ， PFS多在6个月左右 。
在RIGHT学院“国外使用经验分享”中 ， 加州希望之城癌症中心Mark Agulnik教授介绍了4例曾接受过较多线治疗的转移性GISTs患者 ， 包括靶向药物伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼 ， 甚至是免疫治疗后的进展 ， 目前各病患正在使用瑞普替尼 ， 耐受性均良好 。
2020年7月 ， 受惠于海南自贸港新政 ， 瑞派替尼在博鳌乐城国际医疗旅游先行区首次获批使用 ， 目前也已成为首个特批可带离园区的临床急需用药 。我们期盼瑞派替尼在国内早日上市 ， 给我国GIST治疗增添新的希望之光 。
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