多发性神经病|一年狂掉30斤，我慌了…
体重一年减30斤
【多发性神经病|一年狂掉30斤，我慌了…】
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“早发现、早诊断、早治疗，很重要”，吴志英教授如是说 。
如果患者出现手脚麻木、视力下降、腹泻、头晕、行走困难、日渐消瘦等症状，一定要尽早就诊 。家族性淀粉样多发性神经病虽然是个世界罕见病，虽然是个世界罕见病，但是却也是一个仍有机会治疗的疾病 。有研究发现，部分患者肝移植可以改善病情 。还有靶向基因药物正在开发中，我们相信这是医学史上一个很大的进步，未来会有越来越多的患者受益于此 。
老赵毛病明确后，吴志英教授鼓励他继续好好生活，平复了他反复求医无果的焦虑情绪，并强调老赵加强营养，目前老赵病情基本稳定，也更愿意积极面对生活 。
家族性淀粉样多发性神经病，可以代代相传，突变的致病基因有一半的概率可能会遗传给后代，但子女可以通过产前遗传咨询或产前基因诊断等方式早期识别高危胎儿，实现优生优育 。
文 | 神经内科 骆文姣
图 | 源于网络
编辑监制 | 宣传中心
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来源：浙大二院
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