辉瑞制药公司|我打了辉瑞制药公司新冠试验疫苗之后………( 二 )
二：Adjuvant（佐药）：佐药，也就是辅助药，附加剂 。佐药中的第一种物质是保存剂，用来保存病毒里的抗原（病毒碎片）的稳定，如果病原在打进人体的之前就分解或衰败，那疫苗就失去意义 。
三：佐药中的第二种物质，是活化人体免疫系统的药，打疫苗的目的是要告诉身体的免疫系统认识可能入侵的病原，让免疫系统针对病毒制造抗体，这个免疫系统活化剂就是要刺激免疫系统，告诉免疫系统敌人来了，把病源看清楚，快快准备抗战 。
疫苗的制造可追朔到1930 。从1930到现在，疫苗里的佐药不断更新，现在已经很稳定，各大药厂用的佐药都经过很多次测试跟使用，所以只要你曾经打过疫苗，你事实上已经接触过疫苗里的佐药 。
美国政府跟各大公司一直都在大撒钱，拚了命地推动新冠疫苗制造和药品研发 。据辉瑞医生说美国政府给了辉瑞药厂6 billion(60亿？） 用于制造疫苗，这还只是其中的一家药厂 。我的一个做博士后的病毒学家朋友就说，随便丢一个跟新冠病毒有关的研究就可以拿到不少钱 。美国毕竟是生技大国，各大药厂跟研究中心一直都日以继夜地拼疫苗跟治疗药物做研究等，能量很大 。
事实上这些疫苗药厂都已经在大量制造疫苗 。以我本身的疫苗实验计算，9/22 打第二剂，抗体在第二剂后约2~3个礼拜抗体量会达到高峰，10/20可回诊抽血验抗体数量 。
如果大数据收集够，一万五千接受真疫苗的人都有足够抗体的话，疫苗会马上被批准，年底前一定能上市 。
3. 迷思种种
迷思一：疫苗出来太快，八成抄捷径，不安全 。
朋友说我很勇敢，敢打不安全的疫苗，其实一点也不是，我是经过分析考虑的 。
疫苗出的快也抄了捷径，但在合理范围内，并不表示疫苗不安全 。所有的人体试验都要经过美国 Institutional Review Board （IRB） 审核通过才能做 。
我现在的人体实验是第三阶段 phase 3/2 。第一阶段（phase 1） 是抓病毒剂量，试者所接受的疫苗，里面病毒剂量不一样，目的是由施打后抗体制造量计算出最后疫苗的病毒抗原的剂量，然后辉瑞把原来第二和第三阶段合并，省掉第二阶段测试佐剂加生理食盐水为对照组这个实验，因为疫苗里的佐剂以前已经做过人体测试而且在市场上使用多次，不须再做人体实验，所以疫苗里唯一需要测试新的东西只有病毒碎片（抗原） 。药厂为了要赶出疫苗，绝对不会笨到乱加一些没用过或不稳定的药剂，一是要花很多时间，二是很可能实验会做出不想要的后果，三是IRB不可能同意药厂合并第二和第三阶段人体实验计划 。为了抢快，辉瑞这个药厂一定会用最稳定的佐剂才能在最短时间内不出错推出疫苗 。加上辉瑞是大药厂做疫苗经验丰富，所以我其实对疫苗很有信心，才不是做敢死队呢！
迷思二：病毒会不会让我得新冠肺炎？
在这个疫苗里面的新冠病毒只是表皮蛋白质，没有病毒内部核酸，没有核酸病毒就无法复制，也就是没有活性，无法感染人体细胞 。
迷思三：每次打疫苗都生病？
我的一个护士朋友说，每次打流感疫苗就生一次病，信誓旦旦地表示他从疫苗感染病毒 。其实他并非感染病毒，而是他的免疫系统对疫苗产生反应 。每个人的身体跟免疫反应都不一样，对疫苗反应的症状也不一样，从没有感觉，到像我一样不舒服一整天（我打流感有时会这样），或像我朋友就像得流感一样病几天甚至轻微发烧，也可能更严重，但这免疫系统反应就是我们打疫苗的目的，免疫系统有反应，卯起来制造抗体才能对抗病毒 。轻微对疫苗有反应是正常的 。
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