肿瘤|魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系( 二 )
这些结果表明 ， 强效的 FTO 抑制剂 Dac51 可传递 T 细胞介导的抗肿瘤作用 ， 并通过记忆 T 细胞反应防止肿瘤复发 。
图片来源：Cell Metabolism
研究总结
本研究证明 Dac51 可以作为 FTO 抑制剂并阻碍 Jun ， Junb 和 Cebpb 的表达 ， 从而防止已知的破坏肿瘤内 T 细胞效应功能的代谢限制 。提出了 Dac51 和 T 细胞功能增强子结合 ， 如检查点阻断剂和其他免疫原性传统疗法 ， 可能是协调改善适应性免疫应答的有效策略 。研究人员发现 RNA 转录组可以作为免疫逃避的另一层遗传调控 ， 这将有助于发现一类潜在的转录组免疫治疗靶点 。
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图片来源：Cell Metabolism
延申阅读
早在 2019 年 ， 韩大力教授团队 ， 徐萌教授团队以及美国芝加哥大学何川教授团队就在Nature杂志联合发表了题为Anti-tumour immunity controlled through mRNA m6A methylation and YTHDF1 in dendritic cells的研究论文 ， 该论文阐明了 RNA m6A 修饰通过调控树突状细胞的溶酶体组织蛋白酶翻译效率 ， 影响肿瘤抗原特异性的 T 细胞免疫应答新机制 。
m6A 修饰是 mRNA 上丰度最高的修饰类型 ， 负责对 mRNA 分子进行转录后调控 。作为一种新的表观遗传学调控 ， mRNA 甲基化相关研究在转录调控 ， 疾病治疗等众多领域都有着广阔的研究前景 。
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论文链接：
1. Yi Liu et al. Cell metabolism. Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.04.001.
题图来源：站酷海洛 Plus
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