基因编辑|基因编辑放大招：改变基因序列，提高两大难治性癌症生存率( 二 )
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Duchenne型肌营养不良症：主要是因为抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致，美国相关研究人员利用改进版CRISPR工具CRISPR-Cpf1，纠正了导致Duchenne型肌营养不良症的突变 。
目前，该技术还在继续深入研究中，相信不久将来会为医学界和科学界带来希望 。
四、延伸：同为基因治癌的靶向治疗，也是治癌利器！
靶向治疗是近些年来，比较流行的一项癌症治疗方法，主要是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(癌细胞内的蛋白分子或者一个基因片段)，设计相应的治疗药物，使肿瘤细胞特异性死亡，而不波及肿瘤周围的正常组织细胞 。
靶向治疗可以根据患者具体情况采取个性化治疗方案，已经成为国际目前治疗肿瘤的最新手段，可用于肺癌、乳腺癌、白血病、胃癌、结直肠癌、宫颈癌、食管癌、脑胶质瘤等24种癌症的治疗 。
总而言之，随着医学界不断创新疗法，癌症已不再是不治之症 。因此，建议广大癌症患者，要正确看待癌症，到正规医院接受合理规范的治疗，将病情控制甚至治愈 。同时，也建议大家平时多注意健康的生活方式，提高癌症筛查意识，做到早发现早治疗早康复 。
参考资料：
[1]《基因编辑疗法或使癌细胞永久失活》.科技日报.2020-11-23
[2]《基因编辑获2020诺贝尔化学奖 华裔科学家张锋无缘该奖项》.科学大院 .2020-10-7
[3]《基因编辑技术CRISPR在疾病领域中的神奇作用》.基因治疗领域 .2017-07-16
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