幽门螺杆菌|幽门螺杆菌治疗有什么新观念?

幽门螺杆菌治疗有什么新观念?
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困境和机会
儿童
?儿童时期感染幽门螺杆菌可能有益,促成免疫反应机能成熟,减低后续感染发生的可能性 。肠组织活检发现与成人相比,儿童可出现更高的T细胞反应及抗增殖效应(对机体有益) 。另外,儿童感染菌群更多位于胃窦 。
?慢性胃炎、胃功能活性减低及胃粘膜萎缩与肠上皮化生的发生率罕见 。
?胃炎与腹痛不相关 。
?消化性溃疡发生罕见(约5%的有症状感染人群进行了内窥镜检查) 。
?没有感染相关的胃癌发生 。
?结论:可获益,风险小 。
Colm O’Morain教授
幽门螺杆菌从来不是成人的无害共生菌
?随着年龄增长,幽门螺杆菌感染导致活动性全胃炎、胃粘膜萎缩和肠上皮化生的风险增高 。
?胃炎是引起非溃疡性消化不良症状的原因 。12名感染患者中至少有1名对幽门螺杆菌清除治疗有反应 。
?消化道并发症发生风险增加(吸烟、药物及酒精滥用作为附加风险) 。
?40岁以后胃癌的发病风险增加 。
?结论:成人感染无益,有引发多种主要疾病风险 。
Koletzko博士
基于上述差异,儿童及成人感染者需要不同的诊治指南
儿童诊治指南
一直以来,儿童感染者诊治的处理建议很少改变 。也不建议侵入性检查方法 。儿童感染人群确证性内窥镜检查及治疗指征严格(因为需要麻醉) 。在微生物培养或抗生素敏感实验结果出来后才能开始治疗 。
Colm O’Morain教授
成人患者的治疗指南已经改变 。马斯特里赫特指南I推荐内窥镜检查,接着开始治疗 。随着非侵入性检查尿素呼气试验的引入,马斯特里赫特指南V开始推荐先进行病原体检测,再干预治疗 。在20世纪70和80年代,东京共识建议主动寻找感染人群,进行治疗以防止发生胃癌 。
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胃癌发病机制Correa模型
参照胃癌发病机制Correa模型,O’Morain博士指出40-60岁年龄段的人群最好进行检测,并在相应严重并发症出现之前每三年进行干预治疗 。
Koletzko博士
治疗幽门螺杆菌感染的多重挑战
首次治疗的目标即应达到≥90%的清除率 。
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欧洲儿童主要抗生素耐药的演变
?随着母亲出生地和生活的国家不同,差别很大 。在某些发展中国家,抗生素耐药发生率高,而且不含铋剂的四联给药使得治疗更复杂 。
?儿童人群CYP3A4 和CYP2C19酶系更活跃,因此,需要考虑更高剂量的PPI,如2mg/kg 。
如何进行一线治疗?
来自EurPedHP登记注册的数据资料
?>50%的病例PPI给药剂量偏低 。
?对高度怀疑感染的患者:PPI-A-M给药优于PPI-A-C 。
?如果是仅仅1份活检组织做培养检测(混合菌株),可能发现不了克拉霉素耐药菌株 。
?清除率在逐年改善,目前已经接近90% 。
儿童患者治疗方案
Colm O’Morain教授
新疗法
阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染,罕见耐药 。
阿莫西林更有效的给药方法是每天3或4次给药,以确保达到最低且有效抑菌血药浓度 。如果达到有效的制酸效果,必须在进食之前半小时即空腹状态下服用 。治疗持续时间必须达到14天 。上述这些事项必须严格监督执行以达到疾病控制 。
沃诺拉赞(Vonoprazan VPZ)优于传统的PPI
?新药沃诺拉赞已在亚太地区上市,与传统的PPIs比较,更高效且作用迅速 。
?VPZ双联方案:为期1周的VPZ 20mg每日两次给药,联合阿莫西林500mg每日三次给药 。

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