脂蛋白a|脂蛋白a偏高,吃他汀也降不了?为你介绍3种药,最高可降80%
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对于动脉粥样硬化,脂蛋白a升高是一种独立的风险因素 。脂蛋白a的升高,一方面与低密度脂蛋白胆固醇一样,可以在血管壁形成黏附,被巨噬细胞吞噬氧化后形成脂质泡沫,造成动脉粥样硬化;另一方面,脂蛋白a中的载脂蛋白a,与纤溶酶原具有结构上的同源性,能够竞争性抑制纤溶酶原活性,加大血栓形成风险和动脉粥样硬化风险;还有研究发现,脂蛋白a会刺激平滑肌细胞的生长,加强平滑肌细胞在斑块的局部迁移和增殖,这些方面,都是脂蛋白a对心血管造成健康风险的生理机制 。
众多研究发现,脂蛋白a的升高与冠心病的发病风险呈正相关,还有研究表明,高脂蛋白a水平,会使发生心梗的风险增加3~4倍,除了冠状动脉粥样硬化性心血管疾病以外,相关研究还发现,脂蛋白a的过度升高与心脏主动脉瓣狭窄以及心衰发生风险之间,也可能存在一定的关联性,这一点还需要更多的大数据临床研究来证明 。
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脂蛋白a通过生活调理无法降下来,在药物方面,我们常见的他汀类药物,对于脂蛋白a往往调节效果也较差,虽然脂蛋白a同样是主要在肝脏合成,但由于其生产不受到HMG-CoA酶影响有关,因此,作用于肝脏胆固醇合成相关酶的他汀类药物,对脂蛋白a的调节作用比较微弱 。
很多朋友想知道,脂蛋白a除了他汀类药物,还有其他什么药可以有效降低吗?我们今天就来为大家介绍3个相关的药物 。
阿昔莫司
上世纪90年代人们就发现,通过服用大剂量的烟酸(维生素B3),对于高血脂问题有一定的调节作用,大剂量的烟酸能够有效降低甘油三酯,升高高密度脂蛋白胆固醇水平的同时,还有一定的降低脂蛋白a的作用,降低幅度大约在20%左右 。但大剂量的补充烟酸,也有较大的不良反应发生率,而且患者通常难以耐受,因此,目前这种用药已经较少了 。
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阿昔莫司是烟酸衍生物类药物,其降脂作用强于烟酸,因此可以服用较低剂量即可达到降血脂效果,在用药安全性上,比起大剂量的烟酸也要好得多,与烟酸类药物一样,阿昔莫司的主要功效是降低甘油三酯,但同时它也对脂蛋白a有一定的调节作用,其对脂蛋白a的降低作用在20%左右 。是脂蛋白a 升高幅度不大的朋友,可以考虑选择的药物之一 。
【脂蛋白a|脂蛋白a偏高,吃他汀也降不了?为你介绍3种药,最高可降80%】PCSK9抑制剂
PCSK9抑制剂类药物是近年来新上市的一种单克隆抗体类降血脂药物,优洛依单抗,阿利珠单抗等都属于此类药物,这类药物通过抑制PCSK9的活性,从而减少肝脏低密度脂蛋白受体的分解,从而达到高效降低低密度脂蛋白胆固醇的作用,每月注射一次,其对低密度脂蛋白胆固醇的降低效果就可高达60%左右,是一种强效降低血脂的新型药物 。
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在降低低密度脂蛋白胆固醇的同时,PCSK9抑制剂也显示出了一定的降低脂蛋白a的作用,出现这种作用并不奇怪,脂蛋白a的主要代谢途径之一,就是通过与低密度脂蛋白受体结合而分解代谢,因此,在这类药物增强低密度脂蛋白受体表达的药理作用下,患者的脂蛋白a水平也可以24.5~30%左右 。
这类药物是很好的新型降脂药,缺点是价格较高,需要注射给药 。
TQJ230注射液
这个药物是一种反义RNA疗法的新型药物,也是目前正在申报过程中的,唯一一个针对性降低脂蛋白a的新型药物 。TQJ230 通过特异性的结合膜蛋白进入细胞内,靶向肝脏载脂蛋白 (a) mRNA,使肝脏载脂蛋白 (a) 的表达减弱,进而减少了脂蛋白 (a) 合成及分泌,可以说是降低脂蛋白a的一种“靶向治疗药物” 。
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