医生|开个玩笑，结果一语成箴！得了脑胶质瘤是种什么体验？感恩老公！( 二 ) 医生|脑袋|病人

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可这个晴天霹雳一下子击碎了我编织的美梦。接下来我不得不放弃工作，成为一个职业病人。而且我还很担心拖累事业发展向上的老公，他不得不经常请假。两个孩子还那么小，我住院期间天天脑海里想的都是他们怎么办？老大的学习我不盯着就会下来一点，我出院之后她的进步就很大。老二还太小才三岁，妈妈对他的意义实在太重要了。我是一个独生子女，万一我不在了，我爸妈年纪大了谁来照顾？甚至我老公和爸妈怎么相处？这些问题都纠缠在我心里。一天，我伤口很痒，所以让护士给我用活力碘擦拭一下，结果小护士用力稍微大一点，好心办成了坏事，造成我伤口破了一点，晚上睡觉的时候漏水漏了一枕头。
又去找值班医生给我缝了两针，包扎得像个鸡蛋，要多难受有多难受。本来我因为感染就比别人多躺了两周，这下又耽误了两天，我老公心里非常焦急，因为他知道我接下来还要去协和做放疗。2-6周的黄金期不能耽误，可就是状况不断。我就这么煎熬着，终于迎来了出院的日子，对于我来说，能够回到自己的家，睡那张席梦思的床，坐马桶拉屎拉尿，自己吃饭走路已经非常非常幸福了！可回到家我才发现不仅仅是马桶的问题，是我自己拉不出粑粑了。严重便秘，打开塞露都不行，我妈给我敷肚子揉肚子，温水坐浴都不行，只好去肛肠医院灌肠。

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由于太久没拉，门口的大便都硬了，老公这个最不喜欢屎尿屁的人硬是带着指套帮我抠，一盆一盆的帮我倒掉拉出来的屎，用我老公的话来说，我拉得跟牛一样多，总算通畅了！那种便秘到大便溢出来，只能垫护垫的痛苦真是谁经历谁知道。因为花了一万七千块钱做了基因测试，所以协和的杨教授给的方案是不用化疗，直接放疗，然后吃靶向药。这个药还没有应用于头部肿瘤，属于临床试验的二期，我幸运的可以吃十个月的免费药。第一天到协和肿瘤医院，我老公去给我办理入院手续，我则在护士站先抽血、登记信息。护士问我你是什么肿瘤？我居然一时不知道怎么回答，只大概记得是“占位性囊肿” ，护士满脸疑惑的看着我。这个时候我老公来了，正好护士问是不是胶质瘤？他轻轻的回复， “是的” 。
我这才第一次听到我的病到底是什么，他怕我在手机上东查西查影响心情，所以一直瞒着我。为了搞清楚我这个病，他加入了病友群和别人打听相关情况。查阅能力所及查到的一切资料。帮我问同学出国治疗的机会，但是疫情原因，这两年是不可能出国了。因为协和肿瘤的病床资源太紧张，我们是挂床放疗，这倒是深得我心。好害怕医院里面的那种氛围，心情会不由自主的沮丧。在家里，多和家人在一起就是我这段时间感觉最幸福的事情，治疗起来心情也会稍微平稳一些。放疗本身还好，每个人医院都会做一个贴合放疗部位的罩子，放到指定的置物架上面，每次做的时候要拿好自己的放疗记录卡和罩子。然后躺在机器上面，等候射线的照射，因为我是局部放疗，绿色的射线灯盘旋在头顶上转来转去，几分钟就结束了。

医生|开个玩笑，结果一语成箴！得了脑胶质瘤是种什么体验？感恩老公！( 二 )

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