fda|20天从申请到获批！FDA新试点项目加速抗癌药审评( 二 )
【fda|20天从申请到获批！FDA新试点项目加速抗癌药审评】[2] Novartis Kisqali now first and only CDK4/6 inhibitor indicated in US as first-line therapy specifically for premenopausal women; and as initial therapy with fulvestrant in postmenopausal women
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