肿瘤|诺华（中国）精诚联盟七大诊断企业——精准锁定肿瘤，诊疗战略携手
11月14日，“诺华和诊断公司战略合作签约仪式”在北京成功举行 。肿瘤精准医学时代，伴随靶向、免疫治疗等新型药物的不断问世，不断涌现的精准治疗对精准诊断也提出了更高的要求 。为更好地满足临床需求，顺应精准医学这一发展趋势，造福更多中国病患，诺华肿瘤（中国）（以下简称“诺华公司”）特邀艾德生物、华大基因、燃石医学、吉因加、世和基因、泛生子和罗氏诊断共7家诊断公司结成战略合作关系，以期在新药筛选、临床研究和商业化全链条携手共赢 。
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华大基因肿瘤事业部副总经理刘娜介绍道，华大基因早在2010年就开始了与诺华公司的合作，当时主要聚焦于临床前研究 。令人欣喜和振奋的是，自2019年开始，我们共同迈向了临床阶段的合作 。华大基因发展始终立足中国、面向全球，作为目前全球仅有的三家可量产临床级别测序仪的公司之一，华大基因的突出核心能力之一即为提供端到端的整体解决方案，产品管线布局更是全面覆盖了肿瘤遗传筛查、早期诊断、精准治疗及全程监测 。希望两家公司以此为新的起点，在后续探索中合作广度和深度进一步升华，期待“双华齐放”！
政策鼓励，多因素驱动——伴随诊断已成“刚需”
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Biomarker的应用使抗肿瘤药物临床试验成功率增加了一倍，燃石医学药企合作高级总监茅新如认为在多因素驱动下，国内伴随诊断市场已逐步成为刚需 。自2019年底至今，国家相关部门也已相继出台了多部指导性文件，明确鼓励伴随诊断行业发展 。肿瘤患者明确的基因突变信息，切实为临床医生优化治疗方案、优选药物种类提供了高效、可靠的指导依据，如此才能使诸如诺华公司众多优秀抗肿瘤药物价值最大化，使患者更大受益 。期待两家公司的合作为肿瘤精准诊疗一体化贡献应有力量！
立足战略合作平台，突破NGS普及挑战
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除标本获取、检测周期、Biomarker覆盖度和数据库以外，对于患者而言，成本效益是影响伴随诊断产品推广落地的关键因素 。吉因加副总裁李清林以NGS为例介绍道：“数据库建立、结果分析、测序成本及周期是其普及中面临的三大主要‘痛点’ 。”据相关统计数据显示，目前国内实体瘤患者中明确具有靶向治疗机会的人群占比仅约为20% 。因此，精准治疗药物和伴随诊断产品需求及空间都是巨大的 。未来，吉因加将继续致力于解决NGS的应用问题，以与诺华公司的战略合作为重要平台，共同为中国肿瘤患者提供更优的精准诊疗！
合作开发，互为条件，互利共赢
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世和基因首席运营官赵忞超介绍道，世和基因一直专注于NGS、液体活检等肿瘤精准医学领域，核心技术与产品布局覆盖了肿瘤全周期 。国家医疗器械审评中心（CMDE）和国家药品审评中心（CDE）均明确鼓励伴随诊断与药品合作申报，一方面通过为药物研发提供有效伴随诊断来控制成本、获得理想临床数据，同时也为伴随诊断开发提供必要的临床试验条件，从而达到共赢 。世和基因大数据库可对药物研发和临床研究有力支持，与临床专家等的多方联合加速了学术成果转化 。殷切期待未来与诺华公司的多维度深入合作！
技术进步是内核，外部合作为驱动
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