基因编辑|世界首例!基因编辑“杀死”小鼠癌症,专家称2年后或可用于人类
基因编辑技术在世界各国的医学领域,是一项热门的项目,可你是否想过,利用基因编辑技术对癌细胞的基因进行修改,也许能治疗癌症?
听起来还很遥远,实际上已经有科学家在研究了 。
一、活体实验:新疗法永久杀死癌细胞,无副作用
推动这项研究的是以色列的科研人员,科研人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,修改了实验小鼠体内癌细胞的DNA,此后小鼠体内的癌细胞被彻底消灭,而正常的细胞却丝毫没有受到影响 。这属于全球首例 。
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地中海贫血,属于遗传性溶血性疾病,我国华南地区是该病的高发区域 。而β-地中海贫血是该病的一个类型,由于患者体内β-珠蛋白基因突变,从而导致β血红蛋白缺乏,进一步导致患者的造血和溶血出现障碍 。
基因编辑疗法CRISPR-Cas9,正是通过基因编辑的方式,将患者体内血红蛋白β基因修复,从而能够让患者体内恢复一部分正常的红细胞,进一步实现造血和溶血正常,达到治愈的目的,让患者摆脱终生输血及配合铁螯合疗法的依赖 。
如果试验取得不错的成效并最终成功应用到临床,那么对于地中海贫血患者来说,将是最大的福音 。
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基因编辑技术的兴起,未来可期,无论是针对哪种疾病,其论证和试验的进展越快,对于临床应用和实践也就越利好 。让我们保持期待!
参考资料:
[1]中国专家学者取得基因编辑治疗研究创新突破.中国新闻网,2021.1.12
[2]基因编辑,是上帝的手术刀,还是潘多拉魔盒?.生物世界,2020.5.20
[3]针对输血依赖型β地中海贫血病,首个基因编辑疗法临床试验获批.北京日报,2021.1.19
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