阿尔伯特·霍夫曼|“药神”诺华156年：致幻剂、DDT、青蒿素的争议与荣誉( 三 )
连年的战争使几个主要的工业国的纺织品生产量下降，对染料的需求也随之减少 。与参战国不同，作为中立国的瑞士企业无法通过军用订单来弥补民用领域的亏损 。1951年，汽巴、嘉基和山德士三家组建的巴赛尔利益共同体宣布解散 。
但硬币总会有它的另一面，战争使大笔军费的投向制药业，促进了医药领域的研发，抗生素、疫苗等多款里程碑式的产品问世 。二战后的二十多年来，西方工业国家的制药业都经历了一段高速增长的时期，每年新上市的药品数量逐渐增多 。抗生素、抗过敏药、镇静药、化疗药、心血管药、精神病药、止痛药、类固醇荷尔蒙和维生素等产品均在此时研发上市 。
环保压力是制药企业逐渐摒弃化工的原因之一 。汽巴与嘉基于1970年二次合并 。在双方的共同倡议下，费雷德里米希尔研究所在巴塞尔成立，旨在促进生物化学和医药的基础研究以及培养年轻科研人员 。
然而很多人或许不知道，汽巴-嘉基在制药领域还有一项让中国人感到尴尬的产品，那就是中国科学家屠呦呦发明的青蒿素 。
这个故事还要从上个世纪70年代说起 。
1976年，中国青蒿素研究项目的科学家误以为，南斯拉夫正在分离与青蒿素的同类植物 。为证明青蒿素是中国人的发明，就必须赶在国外的论文提前发表 。由中医研究院请示，经卫生部批准，项目组公开发表论文 。
自1977年起，青蒿素项目组分别在《科学通报》、《化学学报》、《中华医学杂志》等多份期刊上进行发表 。这些学术论坛也引起了世界卫生组织（WHO）和国外机构的注意 。1980年12月，WHO致函时任卫生部部长钱信忠，称“迫切希望近期在中国召开一次抗疟药青蒿素及其衍生物的研讨评价会议”，探讨帮助中国进一步发展这类新药的可能性 。
卫生部同意后，中国与WHO启动在青蒿素领域的合作 。
1982年，美国药监局分别检查昆明制药厂、桂林第一、二制药厂和上海信宜制药厂的生产标准，但都未能通过GMP检查 。最终，中方接受WHO的建议，选择与国外企业合作进行生产 。
1990年3月，作为复方蒿甲醚片剂项目的商务代表，中国中信技术公司与军事医学科学院、昆明制药等机构组成的科工贸合作体，与汽巴－嘉基公司进行合作开发谈判 。
复方蒿甲醚片是属于青蒿素的同类衍生品 。此次中国吸取公开青蒿素专利申报的教训，分别在1990年和1991年申报中国及国际专利 。随后，汽巴－嘉基与中国正式签订为期20年的《专利许可协议》，同年10月17日得到国家科委的批准 。
在《迟到的报告：中国523项目50周年纪念版》一书中如此评价：它是中国药品通过与国际上知名度高的制药企业合作，使之以国际水平的研究成果走向世界的一个先例 。
不过，中国也就此失去了青蒿素制剂大部分的生产和销售权，这使得中国医药领域第一个真正意义上的“全球产品”迟到了20多年——直到2020年，新冠疫苗才打破了这种尴尬 。
“格列卫”热卖十余年
因一部电影众人皆知
1996年3月7日，汽巴-嘉基与山德士宣布：两家公司合并成立诺华公司，并在12月20日正式进入中国市场 。
二十多年来，真正让公众熟知诺华的并不是它的药品，反倒是一部电影：《我不是药神》 。这部影片2018年国内上映，反映众多白血病患者因吃不起原研药“格列宁”，为了保存性命铤而走险使用印度走私药的故事 。
文章图片
电影《我不是药神》
而在现实生活中，“格列宁”名为“格列卫”，是诺华公司研发的慢性粒细胞性白血病患者的“续命药”，也是诺华最重磅的药物之一 。
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