主动脉夹层|首钢男篮前运动员韩崇凯致死的主动脉夹层瘤是癌症？该病常见吗？
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由于各种原因，主动脉中层发生变性，而内膜破裂，血液在强大的动脉压力下插尿管破口进入到主动脉壁内，形成一个夹层，称主动脉夹层 。
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由于形成夹层部位血管结构破坏，承受压力能力降低，在动脉压作用下就会向外膨胀，看上去就形成了一个肿块，因此，也称主动脉夹层瘤 。
显而易见，这里的“瘤”是“肿块”的意思，而不是肿瘤，更不是恶性肿瘤的癌症 。
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主动脉夹层还会根据发生和累及的部位人为分为几种与预后和治疗难度相关的类型 。
【主动脉夹层|首钢男篮前运动员韩崇凯致死的主动脉夹层瘤是癌症？该病常见吗？】韩崇凯的主动脉夹层瘤到底是什么病？
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实际上，韩崇凯的主动脉夹层瘤早在2013年就获得了确诊 。
韩崇凯出生于1990年，身高206 cm，于2010年进入首钢男篮，司职中锋，仅在球队征战了3个赛季，并幸运随队获得2012年CBA总冠军 。
在2013年赛季开始前10月份的体检中被检查出患上了主动脉夹层瘤，被迫以23岁年轻球员身份退役 。
而同一时期被检查出患上相同疾病的是浙江稠州银行篮球俱乐部的张卓君，同样是一位90后，比韩崇凯还小一岁，出生于1991年，同样是身高204cm的大高个，
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同样司职中锋，同样是2010年进入职业队，同样仅在球队效力3个赛季，同样于2013年以相同的疾病原因被迫退役 。
稍有不同的是，公开信息中，韩崇凯被诊断为主动脉夹层瘤，张卓君被诊断为马凡氏综合征并接受了手术治疗 。
尽管，公开信息中没有说韩崇凯的主动脉夹层瘤属于马凡氏综合征，但是从医学角度上讲，几乎可以确定，韩崇凯所患同样是马凡氏综合征 。
因为主动根部扩张是马凡氏综合征三大主要特征之一，而马凡氏综合征的主动脉夹层瘤则是诊断被延误，自发疾病进一步进展的结果 。
张卓君的马凡氏综合征是在进行超声心动图检查中发现主动脉根部扩张的“蛛丝马迹”而获得诊断，疾病尚处在较早阶段 。公开信息中，浙江稠州银行篮球俱乐部还专门为此向发现张卓君疾病的上海男篮俱乐部做出了感谢 。
实际上，更应该表示感谢的是张卓君本人，因为马凡氏综合征在形成主动脉夹层前获得诊断和治疗，大多数人可以获得与普通人差不多的寿命 。
而韩崇凯就没有那么幸运了，获得诊断时已经出现了主动脉夹层，尽管应该还没有形成明显膨胀的“瘤”，已经预示了其预后非常不好 。
被发现主动脉夹层后，如果不治疗，大多数患者会在1年内死亡 。
韩崇凯在获诊主动脉夹层后活了8年，已经是现代医学庇佑的结果了 。
马凡氏综合症
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马凡氏综合症（Marfan syndrome）是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，意味着患有这种疾病的父母的子女有一半的机会遗传上该疾病 。
马凡氏综合症主要是位于15号染色体上编码原纤维蛋白蛋白原（Fibrillin-1）的FBN1基因突变所致 。
除了遗传，少部分 Marfan综合征是由于FBN1基因自发突变导致 。
这种基因变异的结果涉及多个器官系统，可以导致包括心血管，眼和骨骼系统，肺和硬脑膜等全身多种异常 。
尽管，马凡氏综合症的表现非常多变，但是
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