脊髓血管畸形|脊髓血管畸形、颅内肿瘤、韦尼克脑病丨3分钟读片?24期( 三 )
2018.11.3核磁如下:
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2018.12.27核磁如下:
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2019.1.19核磁如下:
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答案:MELAS 。其影像典型表现:CT:部分见基底节钙化 。MRI:T2WI,FLAIR,DWI序列上相应的高信号;ADC可为高信号,低信号或混杂信号,提示细胞毒性水肿和血管源 性水肿同时存在;磁共振波谱(MRS)提示脑部乳酸的存在 。病灶多分布在皮层和皮层下白质,深部皮层不受累;急性到亚急性时期病灶变化可有明显波动,迁移至完全消失;反复发作后脑萎缩 。
病例12
61岁男患,癫痫 。2014年头MRI如下:
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2020年头MRI如下:
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答案:脑淀粉样血管病相关炎症(CAA-RI) 。多呈急性或亚急性起病,最常见的表现是认知及行为改变,可表现为不同程度的痴呆、幻觉、人格改变、意识障碍甚至昏迷,其次是偏瘫、偏身感觉障碍、失语、共济失调等局灶性神经功能受损表现 。另外,以癫痫、头痛等症状起病的患者亦不在少数,而相比单纯CAA而言,颅内出血的发生率则较低 。MRI上最常见的表现为软脑膜明显强化及T2WI或FLAIR上的皮质下白质高信号灶,病灶常为非对称性,可散在分布或融合成片,灰质较少累及 。
病例13
患者59岁女性,头痛恶心呕吐2天 。
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答案:可逆性后部脑病综合征(PRES) 。PRES本质上是一种可逆性的血管源性水肿,伴急性神经系统症状,如癫痫发作,脑病,头痛,视觉障碍等,常见原因为高血压、肾衰竭、使用细胞毒性药物、自身免疫性疾病、子痫前期或子痫 。PRES常由急剧的血压波动或细胞因子对血管壁的直接作用致内皮损伤,引起血脑屏障的破坏,继而引起脑水肿 。本病通常是可逆性,包括影像学表现和临床症状,预后多数较好 。复查头MRI如下:
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病例14
看图识病
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答案:弥漫大B型细胞淋巴瘤 。该病初发症状多为局限性表现,如肢体麻木、偏瘫、失语、共济失调等 。颅脑内压增高也很常见 。肿瘤侵及胼胝体可见出现精神症状,侵及丘脑可出现觉醒障碍 。好发部位为额顶叶深部、基底节、脑室周围和胼胝体、下丘脑、小脑也可累及,常浸润室管膜下组织,通过脑脊液向脑脊膜扩散 。国内有的学者认为“握拳样”或“脑回样”强化,仅在淋巴瘤病例中看到 。
病例15
患者女,29岁,主因右眼视力进行性下降5-6天入院 。
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答案:Mog相关性视神经脊髓炎 。首次发病时,MOG抗体阳性患者中有35.4%有幕上病变,有14.6%有幕下病变 。首次发病的幕上MRI病变包括脑室周围白质病变,胼胝体病变(部分可有融合),额叶、顶叶、颞及枕深部白质病变,皮层或皮层下(包括岛叶)病变,丘脑和基底神经节病变 。
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