宫颈癌|复发或转移性宫颈癌患者招募( 二 )
21存在临床活动性咯血、活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻 。
22目前存在出血症状且需要干预治疗；首次给药前1个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向；首次给药前3个月内发生需要输血，需要有创干预或需要住院治疗的出血事件，或经研究者判断具有出血风险的高危因素 。
23存在心脑血管疾病或心脑血管风险因素 。
24既往抗肿瘤治疗未能缓解的毒性，定义为未消退至美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）（NCI CTCAE v5.0）0级或1级，或入选/排除标准中规定的水平，但脱发除外 。
25≥2级周围神经疾病，根据NCI CTCAE v5.0标准定义 。
26在首次给药前的 30 天内接种了活疫苗或减毒疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗或减毒疫苗 。
27已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史 。
28妊娠期或哺乳期女性 。
29研究者认为可能会导致接受研究药物治疗有风险，或将干扰研究药物的评价或受试者安全性或研究结果解析的任何状况 。
参加机构信息
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有意向参与本试验患者，可联系美中嘉和就医顾问：010-5957 5778
本试验信息来自“药物临床试验登记与信息公示平台”
【宫颈癌|复发或转移性宫颈癌患者招募】来源 | 普蕊斯临床试验招募信息
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