医保|3月1日起，17款抗癌药进入医保，患者福音今日开启！( 二 )
中国黑色素瘤发病率约在1/10万，每年新发患者数约为2万人，其中25%左右的中国黑色素瘤患者是由于BRAF V600基因突变导致的 。双靶、双适应症药物的上市意味着我国黑色素瘤治疗进入了一个新时代 。对于有BRAF V600基因突变的患者来说，基因检测有助于指导患者用药，选择精准靶向治疗，可带来更好的效果，同时帮助判断预后 。
此外，黑色素瘤这种恶性程度非常高的肿瘤，手术切除后容易发生复发，辅助治疗将会帮助预防肿瘤的复发转移或延迟复发转移的时间 。据COMBI-AD 临床研究结果显示，达拉非尼联合曲美替尼用于术后辅助治疗时，可以显著降低BRAF突变III期黑色素瘤患者复发或死亡风险，提高无复发生存率，进而获得长期生存的希望 。
3月1日开始国家医保价格正式施行后，泰菲乐联合迈吉宁双药物组合不仅能为黑色素瘤的晚期和辅助治疗带来更多创新、可及的解决方案，也让更多的黑色素瘤患者减轻用药负担，并从中获益 。
降价一半！
血小板减少症创新药苏可欣今天全国降价
2021年3月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》正式实施，复星医药引进的首个小分子创新药苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕片”） 将在全国执行进入医保后的价格4760元/盒，并根据各地医保政策享受相应比例的医保报销 。
苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片），用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个FDA批准用于择期行诊断性操作或者手术CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA） 。进入医保后，其价格仅为原价格一半，零售价由9680元/盒降至4760元/盒（20mg*10片），提升了中国慢性肝病相关血小板减少症患者的用药可及性 。
有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者 ，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少。对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床诊治过程尤为棘手 。
2020年7月，苏可欣获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，填补了中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用药空白 。
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